Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

NMR tools for drug design validated on phosphatases

Cel

In this STREP we intend to use cutting-edge nuclear magnetic resonance (NMR) techniques to develop a fast, integrated approach to support structure-based drug design. The project will speed up drug design efforts for typical drug targets and will shorten t he lead-time for new drugs. We will develop fast, reliable and robust NMR techniques for exact structural and dynamic characterization of drug-receptor interactions at atomic resolution, thus enabling and/or improving the potential for directed development of drugs exhibiting a maximum of desired interaction characteristics in a relatively short time. Protocols for obtaining the NMR data needed for the characterization of proteins, inhibitors and protein-inhibitor complexes will be developed, starting from known X-ray structures, thus establishing a tight connection between NMR and X-ray technology and exploiting optimally the complementary strengths of both techniques. The new NMR technologies will be complemented by computer modelling for protein-inhibito r complexes and by advanced tailored protein expression methods. In order to show the impact for drug development, the new approach will aim at phosphatases, a major class of drug targets with broad medical implications. A majority of cellular functions d epend on phosphorylation by kinases and de-phosphorylation by phosphatases. High eukaryotes encode approximately 500 kinase and 100 phosphatase schemes, corresponding to 3% of the genome. While the importance of kinases in cellular regulation led to substa ntial drug design activities, the importance of phosphatases has only been appreciated recently. Phosphatases regulate insulin signalling, cell growth and the cell cycle. Therefore, the inhibition of phosphatases is perused for the treatment of diabetes, o besity and various cancers. Human genome data provide access to a broad range of phosphatases, allowing systematic drug design using advanced techniques to identify potential inhibitors.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STIP - Specific Targeted Innovation Project

Koordynator

UTRECHT UNIVERSITY, FACULTY OF CHEMISTRY, BIJVOET CENTER FOR BIOMOLECULAR RESEARCH,
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)

Moja broszura 0 0