Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Antimicrobials by immune stimulation

Cel

The tremendous success with which antibiotics have been used to combat infectious diseases is under serious threat from the increasing development of antimicrobial resistance. Without new treatment approaches to address antimicrobial resistance, this threa t will continue to rise. To fight infectious diseases effectively in the future we have to broaden the approaches in therapeutic intervention. There are three ways along which the therapeutic intervention of infectious diseases can be broadened. The first is to design drugs that have a smaller chance for resistance-development (to target evolutionary conserved structures is one key element here). The second is to design drugs that are as different in mechanism of action as we can envision. The third is to c ombine drugs. AMIS (Antimicrobials by Immune Stimulation) combines these three strategies in a highly innovative approach. AMIS aims to use the strength of our own innate immune system to design antimicrobial drugs for future generations. Antimicrobial pr oteins in our immune system are often combined with inflammatory signals in one single molecule. AMIS will take that same approach and reshuffle different parts of different molecules to make novel effector molecules that still have these combined function s but are optimally adapted for therapeutic intervention. Within our innate immune system many molecules have been identified over the last years that are involved in direct or indirect clearance of bacteria. The consortium will select the most promising and innovative compounds with this dual mode of action and: - Design proteins with anti-microbial activity in combination with an inflammatory trigger, targeting extra cellular bacteria; - Design proteins with inflammatory priming capacity (without extra anti-microbial activity); targeting intracellular bacteria; - Discover new TLR and PGRP and FPR modulators to dampen inflammation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

UNIVERSITY MEDICAL CENTRE UTRECHT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (8)

Moja broszura 0 0