Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Defining the transport pathway of the receptor-mediated sorting of lysosomal enzymes by correlative live-cell imaging and electron microscopy

Cel

ABSTRACT An important function of the cell is the lysosomal degradation of proteins that are coming from within the cell or from the extra cellular environment. This function requires proteolytic enzymes that are present in the lysosomes. Upon synthesis, carbohydrate moieties (including mannose 6-phosphate) are attached to these enzymes, followed by a targeting step involving the intracellular transport from the trans-Golgi network to the lysosome. This transport step is mediated by the mannose 6-phosphate receptor (MPR). Immunofluorescence microscopy has suggested that the intermediate transport elements that carry the MPR/enzyme complex from the trans-Golgi network to an endosomal compartment may consist of tubules.

My aim is to determine whether the MPR is indeed transported in tubules (rather than vesicles) using a recently developed correlative live-cell imaging and electron microscopy technique which capitalizes the advantages of both forms of microscopy: protein movement and morphological analysis at the ultra-structural level. Moreover, the transport elements will be further characterized by immuno-labelling them for proteins that are of particular interest, such as adaptor proteins and molecular motor proteins. For the proteins that will be found on the tubules their role in transport element dynamics will be analysed in further detail by interference studies.

Using the same correlative technique together with markers specific for the distinct endosomal compartments, the endosomal compartment with which t he transport elements fuse will be identified. Identification and characterization of the MPR containing transport elements using the correlative technique will unequivocally increase our insight in the cell's capability to move membrane proteins around in a highly structural and organized way without disturbing the identity and integrity of the different organelles.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY MEDICAL CENTER UTRECHT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0