Ziel
Excitotoxicity contributes significantly to neuronal cell death in a number of neurological conditions including stroke, head trauma, and Huntington's disease. The recent discovery of the proteins that anchor and interact with glutamate receptors opens for a new strategical approach to cytoprotective therapy. The present project aims at exploiting this conceptual advance to provide a platform for cytoprotective therapies that do not interfere unduly with synaptic transmission.
Glutamate receptor interacting proteins (interactors) serve dual purpose. They determine the level and site of glutamate receptor expression within the cells and connect the receptors to specific intracellular signalling pathways. Both roles are interesting from a therapeutical perspective. Thus, excitotoxicity might be alleviated by modulation of the surface expression of glutamate receptors, as well as by interfering with their downstream signalling.
The first part of the project aims at providing a more complete picture of the functional roles of interactors (WP1-3). It is envisaged that we will be able to identify novel interactors and that we will be in a position to understand, at a molecular level, how the different interactors connect with glutamate receptors and with each other. This part of the project will also elucidate the principles that govern the turnover and surface expression of glutamate receptors and the mechanisms that couple the individual receptors to specific downstream effectors of excitotoxicity.
The second part (WP4 and 5) aims at exploiting the increased insight obtained through the first part of the project to design ways to alleviate excitotoxicity in different model systems. In designing these experiments the complex of glutamate receptor interacting proteins will be viewed as a 'nodal point' in orchestrating the surface expression of receptors and in activating appropriate and inappropriate (excitotoxic) signalling pathways.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Neurobiologie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
1073 OSLO
Norwegen
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.