Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Glutamate receptor proteins as novel neuroprotective targets

Cel

Excitotoxicity contributes significantly to neuronal cell death in a number of neurological conditions including stroke, head trauma, and Huntington's disease. The recent discovery of the proteins that anchor and interact with glutamate receptors opens for a new strategical approach to cytoprotective therapy. The present project aims at exploiting this conceptual advance to provide a platform for cytoprotective therapies that do not interfere unduly with synaptic transmission.
Glutamate receptor interacting proteins (interactors) serve dual purpose. They determine the level and site of glutamate receptor expression within the cells and connect the receptors to specific intracellular signalling pathways. Both roles are interesting from a therapeutical perspective. Thus, excitotoxicity might be alleviated by modulation of the surface expression of glutamate receptors, as well as by interfering with their downstream signalling.
The first part of the project aims at providing a more complete picture of the functional roles of interactors (WP1-3). It is envisaged that we will be able to identify novel interactors and that we will be in a position to understand, at a molecular level, how the different interactors connect with glutamate receptors and with each other. This part of the project will also elucidate the principles that govern the turnover and surface expression of glutamate receptors and the mechanisms that couple the individual receptors to specific downstream effectors of excitotoxicity.
The second part (WP4 and 5) aims at exploiting the increased insight obtained through the first part of the project to design ways to alleviate excitotoxicity in different model systems. In designing these experiments the complex of glutamate receptor interacting proteins will be viewed as a 'nodal point' in orchestrating the surface expression of receptors and in activating appropriate and inappropriate (excitotoxic) signalling pathways.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

UNIVERSITY OF OSLO
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (7)

Moja broszura 0 0