Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Upscaling human insulin-producing beta cell production by efficient differentiation and expansion of endoderm progenitors

Cel

Despite progress in producing beta cells from human pluripotent stem cells (hPSCs) in recent years, full differentiation cannot be obtained in vitro. The HumEn project hypothesises that a fundamental understanding of the coupling between endodermal progenitor expansion and differentiation is relevant for elucidating how to a) generate glucose-responsive beta cells from hPSCs in vitro, and b) generate sufficient number of beta cells to meet future clinical needs in cell therapy in diabetes. Thus, the overall aim of HumEn is to identify, understand, and expand human endodermal progenitors as a consistent and renewable source of cells for pancreatic beta cells differentiation.
We will focus on precursors from two stages of pancreatic differentiation; anterior definitive endoderm (ADE) and pancreatic endoderm (PE) progenitors, providing mechanistic insight into the signalling pathways and downstream targets that control their expansion and functional maturation into human beta cells. Rigorous in vitro (regulated insulin-release) and in vivo (protection against experimentally induced diabetes in mice) testing of insulin-producing cells will ensure a functional end product. The consortium proposes to address these problems by a unique combination of models and experimental approaches, including genetic, surface/biomaterial screens (3D), and cell surface antibody screens as well as cell signalling-to-transcription factor/chromatin effectors. In the end, HumEn aims to deliver a reliable and scalable protocol for directed differentiation of hPSCs into bona fide beta cells. The results of the project will not only provide answers to fundamental questions, but also deliver new concepts and knowledge of general importance for coordination of cell cycle progression and regulation of cell fate specification in stem cells/progenitors.
HumEn is highly innovative and carries excellent potential for translational output.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE
€ 1 935 725,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (8)

Moja broszura 0 0