Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Exploiting the power of human induced pluripotent stem cells to generate synthetic retinae in vitro for cell based therapies, drug discovery and disease modelling

Cel

Blindness represents an increasing global problem with social and economic impacts both for the patients and society in general. Recent estimates indicate that the overall number of people with visual loss is 285 million globally, of whom 39 million are blind. In Europe, approximately 1 in 30 individuals experience sight loss and 75% of those are unemployed, a social burden which is anticipated to double by 2020 as the population of Europe ages. Diseases affecting the retina, the light sensitive extension of the central nervous system lining the back of the eye, account for approximately 26% of blindness. To date, there are no treatments to restore lost retinal cells and visual function and there is an urgent need for new therapeutic approaches. A pioneering breakthrough has highlighted the possibility of generating synthetic retinae from stem cells under laboratory conditions. This research is in its infancy and needs to be developed so human synthetic retinae can be produced efficiently and reproducibly from patient-specific stem cells. Very recently, my group has developed a unique method that results in conversion of human embryonic stem cells to fully laminated retinae containing all retinal cell types under laboratory conditions. In this project we aim: (1) to develop a robust differentiation method for generation of synthetic retinae that can be applied efficiently to a large number of patient-specific induced pluripotent stem cells; (2) to investigate that laboratory derived synthetic retinae contain functional retinal cells which are equivalent to native cells arising during human development and can contribute to restoration of vision upon transplantation into degenerate retinae and (3) to develop preclinical tools that will enable us to select functional retinal cells for cell replacement therapies in humans.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Wkład UE
€ 1 599 857,00
Adres
KINGS GATE
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
North East (England) Northumberland and Tyne and Wear Tyneside
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0