Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Single Molecule Investigations in Living E. coli

Obiettivo

The overall ambition is to make intracellular measurements that bridge the gap between quantitative physical models and biological observations, in order to identify and resolve inconsistencies in our current understanding of life at the molecular level.
We are particularly interested in answering fundamental questions about how the molecules that regulate gene expression and DNA replication operate in the intracellular environment. These questions include how transcription factors and RNA polymerases have evolved to rapidly find and bind their specific binding sites on chromosomal DNA, how the initiation of DNA replication is coordinated with cell growth, how cells can filter out leakage during replication of repressed genes, and other questions related to how the physical limitations of molecular interactions constrain cellular regulation.
Answering these questions requires better methods to study intracellular kinetics at high spatial and temporal resolution. For this purpose we will develop single-molecule methods to probe kinetics without perturbing the system. The project depends on development in five different fields (1) new labeling methods using unnatural amino acids, (2) new hardware solutions for single molecule tracking, (3) new microfluidic designs for controlled growth conditions and image analysis, (4) new computational tools to extract the maximal amount of information from many short single molecule trajectories and (5) accurate ways of computing synthetic microscopy images.
In addressing the specific questions stated above the experiments are necessarily combined with biophysical modeling that makes it possible to tell if the experimental results are expected from the previously known interactions and physical limitations due to for example stochasticity, slow diffusion and confined geometries. Overall the project is unique in its ambition to make a physically consistent quantitative description of central processes of life at the molecular level.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-CoG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Istituzione ospitante

UPPSALA UNIVERSITET
Contributo UE
€ 2 398 823,00
Indirizzo
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Svezia

Mostra sulla mappa

Regione
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0