Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Single Molecule Investigations in Living E. coli

Cel

The overall ambition is to make intracellular measurements that bridge the gap between quantitative physical models and biological observations, in order to identify and resolve inconsistencies in our current understanding of life at the molecular level.
We are particularly interested in answering fundamental questions about how the molecules that regulate gene expression and DNA replication operate in the intracellular environment. These questions include how transcription factors and RNA polymerases have evolved to rapidly find and bind their specific binding sites on chromosomal DNA, how the initiation of DNA replication is coordinated with cell growth, how cells can filter out leakage during replication of repressed genes, and other questions related to how the physical limitations of molecular interactions constrain cellular regulation.
Answering these questions requires better methods to study intracellular kinetics at high spatial and temporal resolution. For this purpose we will develop single-molecule methods to probe kinetics without perturbing the system. The project depends on development in five different fields (1) new labeling methods using unnatural amino acids, (2) new hardware solutions for single molecule tracking, (3) new microfluidic designs for controlled growth conditions and image analysis, (4) new computational tools to extract the maximal amount of information from many short single molecule trajectories and (5) accurate ways of computing synthetic microscopy images.
In addressing the specific questions stated above the experiments are necessarily combined with biophysical modeling that makes it possible to tell if the experimental results are expected from the previously known interactions and physical limitations due to for example stochasticity, slow diffusion and confined geometries. Overall the project is unique in its ambition to make a physically consistent quantitative description of central processes of life at the molecular level.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

UPPSALA UNIVERSITET
Wkład UE
€ 2 398 823,00
Adres
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Szwecja

Zobacz na mapie

Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0