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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Dark matter of the human transcriptome: Functional study of the antisense Long Noncoding RNAs and Molecular Mechanisms of Action

Obiettivo

98% of the human genome is non-protein coding raising the question of the role of the dark matter of the genome. It is now admitted that pervasive transcription generates thousands of noncoding transcripts that regulate gene expression and have broad impacts on development and disease. Among the long non coding (lnc)RNAs, antisense transcripts have been poorly studied despite their putative regulatory importance. Several functional examples include X-chromosome inactivation, maintenance of pluripotency and transcriptional regulation. However, no systematic study has yet addressed the comprehensive functional description of human antisense ncRNA, mainly because of technological issues and their low abundance. Indeed, in budding yeast S. cerevisiae, our group showed the existence of an entire class of antisense regulatory lncRNA extremely sensitive to RNA decay pathways, impinging their study so far. The roles for yeast antisense lncRNAs in shaping the epigenome raises important questions: What are the molecular and biochemical mechanisms by which antisense lncRNAs carry out their functions and are they functionally conserved in human cells? We propose that the dark side of the non-coding genome is another layer of gene regulation complexity that needs to be deciphered.
With this proposal, we aim to draw the first exhaustive catalog of human antisense lncRNA in various cell types and tissues using up to date High throughput technologies and bioinformatics pipelines. Second, we propose to determine the functional role of antisense lncRNA on genome expression and stability in the context of cellular stress and cancer. We anticipate that powerful and modern genetic tools such DNA-mediated gene inactivation (ASO) and TALEN approaches will allow precise antisense genes manipulation never achieved so far. Our project is strongly supported by preliminary data indicating an unexpected large number of hidden antisense lncRNA in human cells controlled by RNA decay pathways.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-CoG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Istituzione ospitante

INSTITUT CURIE
Contributo UE
€ 1 998 883,73
Indirizzo
RUE D ULM 26
75231 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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