Cel
Herpes simplex virus 1 (HSV-1) is important human pathogen widely known as the causative agent of cold sores, and it is the leading infectious cause of blindness, and the most common cause of sporadic encephalitis. Although intensively studied, many fundamental aspects of the HSV-1 biology are poorly understood, including the control of latency and regulation of gene expression. We have recently discovered numerous miRNAs, a class of small regulatory non-coding RNAs, expressed by HSV-1 and closely related virus, HSV-2, revealing a new paradigm for the HSV gene regulation. Some of these miRNAs are conserved between these two viruses and expressed differentially during different phases of infection; however function of most HSV miRNAs is unknown. We hypothesize that miRNAs have a central role in modulating the host-pathogen interaction that leads to efficient virus replication and establishment of latency. Also, we hypothesize that miRNA have a central role in establishing the threshold for the reactivation upon different stimuli, i.e. control of the lytic-latent switch. Here we seek to understand the roles of microRNAs (miRNAs), encoded by the virus and host, in the regulation of gene expression during lytic and latent HSV-1 infection. We primarily focus on functions of miR-H1 and miR-H6, HSV-1 miRNAs abundantly expressed during lytic infection, and lytic and latent infection, respectively, and miRNAs almost entirely complementary to each other. In our preliminary data, we have generated the HSV-1 mutant impaired for the expression of these miRNAs and characterize the mutant in vitro and in a mouse model. In addition, to enable high-throughput technologies, we have tested several in vitro latency models and characterized the expression of HSV-1 and host miRNAs in these models. At the conclusions of these studies we will have better understanding of the HSV-1 biology including the virus pathogenesis, and it might lead to novel approaches to cure HSV infections.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia wirusologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus DNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordynator
51000 Rijeka
Chorwacja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.