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Contenuto archiviato il 2024-06-18

What Can We Learn from Late-Onset Schizophrenia? Comprehensive Genomic and Clinical Characterization of Late-Onset versus Normal- and Early-Onset Cases

Obiettivo

Schizophrenia (SZ) is a debilitating disorder affecting 1% of the population and shows a strong genetic component. Onset of SZ is usually before age 40, but 1.2% have onset after 40. These individuals show marked differences from earlier onset, including more female cases, improved cognition, and more paranoid symptoms. The burden of late-onset SZ (LOS) is likely to grow due to the ageing population in Europe. However, little research has been conducted on LOS and the genomics of LOS have not been examined.
Recent technological breakthroughs have allowed the interrogation of the genome to uncover the genetic underpinnings of SZ, and genome-wide association studies (GWAS) have been successful at finding replicated associated markers. To date, studies have not examined genetic differences between LOS and earlier onset cases. The proposed study will be the largest to examine clinical and genetic correlates of LOS vs normal onset (NOS; 18-39 yrs) and vs early onset (EOS; <18 yrs), with 400 LOS and 25,000 N/EOS.
Utilising WTCCC2 GWAS data (50 LOS), the minor allele of a single nucleotide polymorphism (SNP) in the gene PREX2 was GWAS-significantly more frequent in LOS vs NOS cases and this association was replicated in an independent GWAS (79 LOS). In both GWAS, the minor allele was most frequent in LOS (10-13%), intermediate in NOS (2-4%) and lowest in EOS (1-2%), suggesting a protective effect against earlier development of SZ. In controls, the frequency of the minor allele was 4-6%, indicating it was not conferring LOS-specific risk. PREX2 is part of the RAC1 pathway containing several SZ candidate genes and GWAS support association of PREX2 with working memory and processing speed. A knockout mouse model has shown SZ-related phenotypes.
Identification of genetic factors protective against developing SZ may help to develop drug targets to prevent onset. If successful, funding will help me integrate fully into TCD by providing me with the framework for a major grant.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY & UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Contributo UE
€ 75 000,00
Indirizzo
COLLEGE GREEN TRINITY COLLEGE
D02 CX56 Dublin
Irlanda

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Regione
Ireland Eastern and Midland Dublin
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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