Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cortico-Spinal Motor Neurons in Amyotrophic Lateral Sclerosis : Contribution, Mechanisms and Therapy

Cel

The long-term goal of this proposal is to shed light on the contribution of cortical upper motor neurons to amyotrophic lateral sclerosis, in order to design and test alternative therapies based on the protection and/or the replacement of this exact neuronal population.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most common and the most severe adult-onset neurodegenerative disease of the motor system, leading to death two to five years after diagnosis. ALS is clinically defined as the combined degeneration of two specific neuron types: upper motor neurons (UMN, corticospinal motor neurons), located in the cerebral cortex and that extend axons to the medulla and spinal cord, and lower motor neurons (LMN, spinal motor neurons), located in the medulla and spinal cord and that connect to the skeletal muscles. This dual neuronal impairment distinguishes ALS from other, much less severe, motor diseases affecting either UMN only or LMN only. Despite this clear description, it is striking to note that preclinical studies on ALS have, so far, mostly focused on LMN.
Recent advances in the fields of corticogenesis have provided scientists with new molecular implements allowing now to bypass the cellular complexity of the neocortex, and to study specific cortical neuronal subtypes (e.g. UMN), not only in the embryo but also in the diseased adult mouse. Here, we propose to take advantage of these new tools, to understand the role of specific UMN degeneration in the onset and progression of ALS. More specifically, we will i) determine whether specific UMN degeneration in ALS induces, results, or is independent from LMN degeneration; ii) unravel the molecular mechanisms that trigger specific UMN degeneration in ALS; and iii) induce the generation of new UMN, within the brain of the diseased mouse, and determine their effects on LMN survival, motor behavior and life expectancy. The expected results are meant to instruct the development of alternative therapeutic approaches to ALS.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0