Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Translational control by cytoplasmic polyadenylation during the cell cycle

Cel

The expression of many genes involved in the control of cell proliferation and differentiation is regulated at the level of translation by sequences located in the untranslated regions of their mRNAs. These sequences act as translational repressors under normal conditions, and as translational activators in response to several stimuli. The presence of specific sequences in a subpopulation of cell mRNAs allows a coordinated regulation of subgroups of genes necessary for cell cycle progress. Enhanced translation of mRNAs by cytoplasmic polyadenylation has been linked to the presence of elements at the 3¿ end of the mRNAs where the protein CPEB binds. This mechanism of translational control has been shown to control oogenesis, early development and synapses activity in neurons, and some recent reports also suggest a role of cytoplasmic polyadenylation in cell cycle progression of somatic cells. This research project proposes to explore the role of cytoplasmic polyadenylation in coordinating gene expression during the cell cycle. The poly(A) tail of a few mRNAs known to participate in cell cycle progression will be examined to establish if cytoplasmic polyadenylation takes place at specific times of the cell cycle. In addition a functional genetic screening will be conducted to isolate genes whose poly(A) tails are polyadenylated at specific phases of the cell cycle. Analysis of the mRNAs encoded by these genes should allow the identification of cytoplasmic polyadenylation elements (CPE) and other putative regulatory elements important for the cell cycle dependent polyadenylation.The activity of factors associated to these elements, such as CPEB, will also be examined. The final goal is to advance the knowledge of control of gene expression during the cell cycle.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

FUNDACIÓ CENTRE DE REGULACIÓ GENÓMICA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0