Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Molecular mechanisms and cellular consequences of enterovirus persistence in cardiomyocytes

Obiettivo

Enteroviruses (EV) are small naked single-stranded positive RNA viruses of approximately 7,400 nucleotides. Their genome is flanked on the 5' end by a non-coding region (NCR), which is crucial for the initiation of the replication and translation of the viral genome. Enteroviruses are common human pathogens, transmitted through fecal-oral and respiratory routes. Although the majority of EV infections remain asymptomatic, these viruses, especially group B coxsackieviruses (CVB), are considered to be a common cause of acute myocarditis in children and young adults, a disease which is a precursor to 10-20% of chronic myocarditis cases as well as dilated cardiomyopathy (DCM, prevalence = 7 cases / 100,000, second leading cause of heart transplantation worldwide after ischemic heart disease). However, the viral molecular mechanisms involved in the progression of acute myocarditis to chronic myocarditis and subsequently to DCM are currently poorly understood, thereby limiting the development of new specific therapeutic strategies. In 2011, our research team (EA-4684 CardioVir/FRS CAP-santé, University of Reims Champagne-Ardenne) reported CVB strains presenting with genomic 5’ terminal deletions ranging in size from 15 to 35 nucleotides in explanted heart tissue collected from patients suffering from idiopathic DCM. These deletions could explain how the virus can persist in the heart long after the acute infection leading to the development of chronic cardiomyopathies. The objectives of this proposal are to determine the mechanisms by which deleted EV ensure the translation and replication of their genomes and to assess the effects of persistent infection on the structures and functions of infected cardiac myocytes. A better understanding of the molecular mechanisms implicated in viral persistence will stimulate the research into new therapeutic strategies to prevent and treat chronic infections caused by EV.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

UNIVERSITE DE POITIERS
Contributo UE
€ 156 863,40
Indirizzo
RUE DE L HOTEL DIEU 15 HOTEL PINET
86034 Poitiers Cedex
Francia

Mostra sulla mappa

Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

Il mio fascicolo 0 0