Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The Expression of CXC chemokine ligand 4 in Systemic Sclerosis and its Role in the regulation of immune and fibrotic responses

Cel

Systemic sclerosis (SSc) is a chronic inflammatory disorder in which excessive fibrosis occurs in all vital organs, leading to profound disability and premature death. The pathogenesis of SSc is still unclear. Although earlier studies focused on fibroblast biology and pro-fibrotic factors, recently evidence advocates an important role of immune cells in the pathogenesis of this disease. In the last few years Prof. Radstake's has focused on immune cell subsets, in particular on plasmacytoid dendritic cells (pDCs), to identify their potential role in SSc. This has led to various landmark observations. Firstly, pDCs were found to secrete high amounts of specific chemokine-CXCL4. Secondly, CXCL4 was found to be closely associated with disease severity and implicated in key immune defects that recapitulate SSc. The current proposal builds further on these key observations and aims at elucidating the underlying mechanisms by which CXCL4 drives SSc by addressing three research topics: 1) identify factors that drive CXCL4 secretion, 2) discover novel functions of CXCL4, 3) determine the role of CXCL4 in vivo. For this purpose I will exploit patient material from a unique SSc cohort, use various state-of-the-art technologies and apply three experimental mouse models.
SSc might be the ideal disease to study events that preclude the onset of fibrosis, since both the immune component and typical fibrotic events coincide in this condition. The state-of-the-art know-how, techniques and patient material present at the Laboratory of Translational Research ensure not only a fast and effective dissemination of our results to third parties (pharma) to initiate the development of therapeutic targets, but also the extrapolation to other fibrosing conditions such as idiopathic pulmonary fibrosis etc. Altogether, the current grant provides unique opportunities for me as researcher and research field to show that CXCL4 is an attractive therapeutic target for battling fibrosing conditions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Wkład UE
€ 183 469,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0