Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Ultrahigh resolution NMR tools for chemistry and structural biology

Cel

Solution NMR spectroscopy is among the most important techniques in natural science, particularly for structural biology and organic chemistry research. Spectral resolution and sensitivity are the key parameters controlling access to structural information at the atomic level; at present it is resolution that limits the complexity of structural problem, whether chemical or biological, that NMR can be applied to. Multidimensional NMR has allowed huge strides to be made in studies of the 3D structure and dynamics of complex molecules, but in each dimension the multiplet structure caused by homonuclear couplings sets the resolution limit. Very recently, an improvement to one of the most widely-used and prototypical techniques, the HSQC experiment, has been published by the NMR methodology group at Manchester University headed by Gareth Morris and Mathias Nilsson. This uses for the first time suppression of homonuclear proton-proton couplings in real time during HSQC data acquisition, and results in a simultaneous improvement of a factor of two or more in both resolution and sensitivity, marking a significant breakthrough. Initial results confirm that the basic approach is viable in macromolecular systems, including proteins. Similar approaches should be applicable to a wide range of multidimensional techniques, and have the potential to increase significantly the structure-determining power of NMR. This project sets out plans for the development of a range of novel real-time acquisition methods, including for example improved 3D triple-resonance pulse sequences for protein backbone assignment, and exploiting synergies between real-time homonuclear decoupling and non-uniform data sampling methods to maximise the efficiency of structural studies of complex systems by NMR.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Wkład UE
€ 221 606,40
Adres
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
North West (England) Greater Manchester Manchester
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0