Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Enantioselective separation of Racemates by extraction using Chiral Metal Complexes based on modular Chiral Ligands obtained by parallel synthesis

Cel

Traditional methods of production of enantiopure compounds include separation of racemates by crystallisation of diastereomeric salts, enzymatic resolution and increasingly also asymmetric catalysis. All these methods have certain advantages and may well b e the cheapest method for a particular chiral compound. However, in all cases the selection and optimisation of the method may take considerable development for each separate case and is still very much guided by a trial-and-error approach. An alternative approach to those described above for the separation of racemates, relies on the ability of chiral host compounds to discriminate between the two enantiomers of a racemate, thus allowing the physical separation of the enantiomers.

We plan to adopt a very promising method, namely the enantiomeric separation of racemic mixtures by extraction involving the selective coordination of one enantiomer to a hydrophobic chiral metal complex in the organic phase and the extraction of the uncomplexed enantiomer in the aqueous phase. The main objective of this project is the design and synthesis of chiral metal complexes for the enantioselective separation of racemic mixtures of entire classes of compounds (e.g. carboxylic acids, amino acid derivatives, hydroxy acids, but also amine derivatives) by extraction. Libraries of chiral ligands (ca. 100-125 compounds) will be synthesized in a parallel format, starting from a variety of chiral diamino or aminoalcohol scaffolds, and other chiral reagents (beta-aminosulfonyl chlori des, Boc-amino acids) as well as salicyl aldehydes.

Purification by chromatography of the intermediates and of the final products will be avoided by using solid-phase scavenger resins. The chiral complexes with transitions metals will then be synthesized and the selectors will be used in the enantioselective extraction of a variety of racemic substrates. In addition, the factors influencing the extraction and re-extraction enantioselectivity will be examined.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0