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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Structural analysis of the conformational transitions of the K18 fragment of human tau driven by Hsp70 action

Obiettivo

The proteins Tau and α-synuclein are causative agents of several neurodegenerative diseases including Alzheimer’s and Parkinson’s disease. In physiological conditions these neurotoxic proteins adopt a disordered conformation but undergo conformational transitions leading to their aggregation and amyloid fibril formation under neuronal stress. ATP-driven molecular chaperones of the heat-shock protein (Hsp) family have been postulated to play a critical role in inhibiting the gain-of-toxic function of these proteins. However, little is known about the binding and activation mechanism of neurotoxic proteins, and of disordered proteins in general, induced by Hsps. Given the dynamic and unstable nature of these interactions and activation cycles, NMR spectroscopy is ideally suited to obtain insight into the nature of these interactions. In the attached application I propose to obtain - by means of novel artful NMR experimental designs, complemented with extensive biochemical and biophysical characterization - a detailed model of the aggregation-prone fragment of Tau bound to the two different allosteric conformations of Hsp70. This will for the first time shed light onto the still unsolved conformational changes in a client protein motivated by the chaperone mode of action. Moreover, I will study several disease-related Tau mutants, the role of cochaperones in this cycle, as well as the effect of inhibitors to better understand the mechanism of Hsp-substrate interaction. In addition, the detailed structural information that will be obtained in this project will provide the basis to chemically optimize available inhibitors and test their cellular effect in the last phase of the project. The opportunity to carry out this ambitious project represents a significant step forward for my future independent career, being deeply involved in state-of-the-art methodological and biological tutoring in a scientific environment that is tightly connected to the industry sector.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Contributo UE
€ 168 794,40
Indirizzo
VENUSBERG-CAMPUS 1/99
53127 Bonn
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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