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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

The Role of Beta-Adrenergic Signaling in Cardiac Progenitor Cell Activation after Myocardial Infarction

Objectif

Cardiovascular diseases are a leading cause of mortality in the industrialized world with myocardial infarction (MI) being one of the common pathological events. Cardiac progenitor cells (CPC) are a progenitor cell population within the myocardium and are activated after MI to proliferate, migrate to the infarct site, and participate in cardiac regeneration. CPC are a current therapeutic target to diminish cardiac injury after a MI. After a MI, the beta-adrenergic system gets activated due to excessive concentrations of catecholamines accumulating in the myocardium. Interestingly, beta-2 adrenergic signaling has been suggested to promote CPC proliferation. It is currently unknown whether resident CPC could be affected by β-adrenergic signaling therapies. We therefore propose the general hypothesis that beta2-adrenergic receptor signaling after a MI favors the activation of endogenous CPC. We will use a mouse model of MI to evaluate the activation of CPC after treatment with beta-adrenergic agonists/antagonists. CPC will be analyzed by flow cytometry and immunohistochemistry. Cardiac outcomes (infarct size and arrhythmic events) will be correlated to the activation of the CPC. We will further investigate the hypothesis that beta2-adrenergic signaling mediates CPC activation through the regulation of intracellular calcium. We will treat murine and human CPC with beta-adrenergic agonists/antagonists and examine changes in intracellular calcium flux. We will correlate the effect of beta-adrenergic signaling on CPC proliferation and migration in vitro to calcium handling. Validation of our hypothesis would begin to dissect the natural molecular signals that are an integral part of myocardial healing.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 202 405,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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