Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Nanomethods to understand what makes an endogenous protein immunogenic

Cel

One of the major challenges in understanding the complex immune system is the question when and why this defense system attacks endogenous proteins (i.e. self-proteins). Currently, there are no reliable methods to predict what induces such an immune response, despite it has a major impact in medicine by causing autoimmune diseases, and in biotechnology by inducing adverse reactions towards new drugs.
PredicTOOL will concentrate on antibody-mediated immune reactions to endogenous proteins. By high sensitivity nanotechnological tools based on spectroscopic and imaging techniques (e.g. Circular Dichroism Spectroscopy, Single Molecule Force Spectroscopy, Isothermal Titration Calorimetry, Fluorescence Microscopy), PredicTOOL will identify common patterns that characterize the interaction of autoantibodies with their antigens and further interaction with cells of the immune system. We will use well characterized human model diseases (cardiovascular). The proposed technologies will allow applying the rules of classic mechanics to identify the pattern of autoantibody-antigen interactions and will lead to better understand why an endogenous protein induces an immune response.
The project aims to: i) identify patterns expressed in proteins to which autoantibodies bind on a nanometer scale; ii) investigate whether certain mutations or post-translational changes in the proteins facilitate conformational changes leading to expression of such patterns; iii) assess the binding of human autoantibodies to such modified proteins and compare this with the binding to the wild type/native protein; and iv) develop a platform of microstructured arrays to investigate immunogenic proteins. The results of this highly interdisciplinary and translational project will allow to better understand autoimmunity and to develop new ways for prevention and treatment in medicine, and to optimize the production of safer biotherapeutic drugs.

The vision of PredicTOOL is that physics has the potential to substantially change the view on the pathogenesis of autoimmunity. It is highly interdisciplinary and bridges in a translational approach, immunology, physics, biotechnology and medicine. It targets to identify patterns driving antibody-mediated cardiovascular diseases. The project bears two major areas of application. In medicine, it can lead to better understand autoimmunity and to develop new ways for prevention and treatment. In the development of biotherapeutics, it can help to finally produce safer biotherapeutic drugs. The biggest strength of the project is to directly work in the human system (proteins and antibodies) applying state-of-the-art nanotechnological techniques and physical methods. We have already established the proof-of-principle of our approach using PF4/heparin model system, which now allows transferring our findings to other proteins to identify common patterns.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAET GREIFSWALD
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 049 575,96
Adres
DOMSTRASSE 11
17489 Greifswald
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Mecklenburg-Vorpommern Mecklenburg-Vorpommern Vorpommern-Greifswald
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 049 575,96

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0