Repeat polymorphisms as genetic modifiers of brain function in healthy subjects and Huntington disease mutation carriers

Informacje na temat projektu

BRAIN REPEATS

Identyfikator umowy o grant: 701130

DOI

10.3030/701130

Projekt został zamknięty

Data podpisania przez KE 7 Marca 2016

Data rozpoczęcia 1 Października 2016

Data zakończenia 30 Września 2017

Finansowanie w ramach

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Koszt całkowity

€ 97 727,40

Wkład UE

€ 97 727,40

Koordynowany przez

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
United Kingdom

CORDIS oferuje możliwość skorzystania z odnośników do publicznie dostępnych publikacji i rezultatów projektów realizowanych w ramach programów ramowych HORYZONT.

Odnośniki do rezultatów i publikacji związanych z poszczególnymi projektami 7PR, a także odnośniki do niektórych konkretnych kategorii wyników, takich jak zbiory danych i oprogramowanie, są dynamicznie pobierane z systemu OpenAIRE .

Publikacje

Peer reviewed articles (5)

Co-expression patterns between ATN1 and ATXN2 coincide with brain regions affected in Huntington's disease

Autorzy: Arlin Keo, N. Ahmad Aziz, Oleh Dzyubachyk, Jeroen van der Grond, Willeke van Roon-Mom, Boudewijn Lelieveldt, Marcel Reinders, Ahmed Mahfouz
Opublikowane w: Front. Mol. Neurosci., 2017, ISSN 1662-5099
Wydawca: Frontiers Research Foundation
DOI: 10.3389/fnmol.2017.00399

The Missing Link in Polyglutamine Diseases

Autorzy: N. Ahmad Aziz, Bettina Balint
Opublikowane w: Movement Disorders Clinical Practice, 2017, ISSN 2330-1619
Wydawca: Wiley
DOI: 10.1002/mdc3.12558

Body weight is a robust predictor of clinical progression in Huntington disease

Autorzy: Jorien M. M. van der Burg, Sarah L. Gardiner, Albert C. Ludolph, G. Bernhard Landwehrmeyer, Raymund A. C. Roos, N. Ahmad Aziz
Opublikowane w: Annals of Neurology, Numer 82/3, 2017, Strona(/y) 479-483, ISSN 0364-5134
Wydawca: John Wiley & Sons Inc.
DOI: 10.1002/ana.25007

Age of onset in Huntington’s disease is influenced by CAG repeat variations in other polyglutamine disease-associated genes

Autorzy: Geerte Stuitje, Martine J. van Belzen, Sarah L. Gardiner, Willeke M. C. van Roon-Mom, Merel W. Boogaard, Sarah J. Tabrizi, Raymund A. C. Roos, N. A. Aziz
Opublikowane w: Brain, Numer 140/7, 2017, Strona(/y) e42-e42, ISSN 0006-8950
Wydawca: Oxford University Press
DOI: 10.1093/brain/awx122

Large normal-range TBP and ATXN7 CAG repeat lengths are associated with increased lifetime risk of depression

Autorzy: S L Gardiner, M J van Belzen, M W Boogaard, W M C van Roon-Mom, M P Rozing, A M van Hemert, J H Smit, A T F Beekman, G van Grootheest, R A Schoevers, R C Oude Voshaar, H C Comijs, B W J H Penninx, R C van der Mast, R A C Roos, N A Aziz
Opublikowane w: Translational Psychiatry, Numer 7/6, 2017, Strona(/y) e1143, ISSN 2158-3188
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/tp.2017.116