Descrizione del progetto
Prodotti chimici più sicuri senza test sugli animali
Le sostanze chimiche e i nanomateriali fabbricati potenzialmente nocivi per gli esseri umani vengono testati sugli animali. Nonostante i notevoli miglioramenti in questo settore, manca ancora una piattaforma integrata di valutazione del rischio. Il progetto in3, finanziato dal programma azioni Marie Skłodowska-Curie, intende realizzare una valutazione della sicurezza delle sostanze chimiche e dei nanomateriali fabbricati che non ricorra ai test sugli animali, combinando test umani in vitro con metodi computazionali. L’attenzione si concentrerà sulla moltiplicazione di cellule staminali pluripotenti indotte e sul loro invio a laboratori partner in tutta Europa. Queste cellule hanno la capacità di trasformarsi in pelle, nervi, muscoli o praticamente in qualsiasi altro tipo di cellula rilevante per gli organi o i tessuti bersaglio in cui si verifica l’esposizione ai nanomateriali fabbricati. Di conseguenza possono essere utilizzate nella ricerca su questi nanomateriali, eliminando la necessità di test sugli animali.
Obiettivo
All chemicals whether they are drugs, cosmetics, agrochemicals or others need to be tested for their safety to man and the environment. The use of whole animal studies for the prediction of adverse effects in man, is problematic due to species dependent effects, high costs and a large burden to animals in terms of numbers and suffering. While there have been major improvements in human in vitro and in silico techniques, there is still a lack of an integrated risk assessment platform. The in3 proposal aims to significantly further the development of animal-free chemical and nanomaterial (NM) safety evaluation by creating a scientific and training program aimed at integrating human in vitro testing with computational approaches. The project will focus on human induced pluripotent stem cells (hiPSC) derived tissues, including liver, kidney, brain, lung and vasculature and to utilise mechanistic toxicology, quantitative adverse outcome pathways, biokinetics, cheminformatics and modelling approaches to derive testable prediction models. hiPSC present the major advantages provide non-cancerous derived tissues with identical genetic backgrounds. All Early Stage Researchers (ESRs) will work towards the same goal, utilising the same chemicals, donor cells, assays and software packages. All data will be centrally housed in standardised formats, appropriately annotated and linked with protocols and material information. While ESRs will hone their skills in their own field of expertise, they will also collaborate to create an in depth safety evaluation testing platform for the chosen test compounds. By interaction, problem solving, training and secondments over the three years, they will acquire a unique set of interdisciplinary skills for chemical and NM safety assessment. The project aims to accelerate the realisation of animal-free safety assessment and to graduate 15 PhD students with the ideal skill sets to carry out the strategy designed in in3 in the near future.
Campo scientifico
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugs
- medical and health sciencesbasic medicinemedicinal chemistry
- medical and health sciencesmedical biotechnologycells technologiesstem cells
- medical and health sciencesbasic medicinephysiology
- medical and health sciencesbasic medicinetoxicology
Programma(i)
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
MSCA-ITN-ETN - European Training NetworksCoordinatore
1081 HV Amsterdam
Paesi Bassi
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Partecipanti (13)
1110 Wien
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
62000 Arras
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1015 LAUSANNE
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2100 Goedoello
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
3000 Leuven
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LS2 7UE Leeds
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NE1 4EP Newcastle Upon Tyne
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
20156 Milano
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L3 5UX Liverpool
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1000 Ljubljana
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3584 CS Utrecht
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4057 Basel
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
Partecipazione conclusa
6020 Innsbruck
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Partner (5)
Le organizzazioni partner contribuiscono all’attuazione dell’azione, ma non sottoscrivono l’accordo di sovvenzione.
78464 Konstanz
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Le organizzazioni partner contribuiscono all’attuazione dell’azione, ma non sottoscrivono l’accordo di sovvenzione.
Ispra
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Le organizzazioni partner contribuiscono all’attuazione dell’azione, ma non sottoscrivono l’accordo di sovvenzione.
HOUTEN
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Le organizzazioni partner contribuiscono all’attuazione dell’azione, ma non sottoscrivono l’accordo di sovvenzione.
110 00 Praha
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Le organizzazioni partner contribuiscono all’attuazione dell’azione, ma non sottoscrivono l’accordo di sovvenzione.
75008 Paris
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