Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Control and measurement of single macromolecules in space and time

Cel

The desire to “freely suspend the constituents of matter” in order to study their behaviour can be traced back over 200 years to Lichtenberg’s diaries. From radio-frequency ion traps to optical tweezing of colloidal particles, existing methods to trap matter in free space or solution rely on the use of external fields that often strongly perturb the integrity of a macromolecule in solution. Recently, I invented the ‘electrostatic fluidic trap’, a “field-free” principle that supports stable, non-destructive confinement of single macromolecules in room temperature fluids, representing a paradigm shift in a nearly century-old field. The spatio-temporal dynamics of a single electrostatically trapped molecule reveals fundamental information on its properties, e.g. size and electrical charge. The charge of a macromolecule is in turn a strong function of its 3D conformation - the molecular basis of biological function. I now aim to develop a new platform to study 3D macromolecular structure and temporal conformation by measuring the electrical charge of a single trapped molecule in real time, using both optical microscopy and electrical detection. Beyond the conformational dynamics of a single molecule, we will also examine interactions between two or more molecules, and the detection of minute structural differences between closely related molecular isoforms. We will further develop a novel approach to electrical transport measurements on single molecules aimed at generating for the first time a catalog of ‘electrical signatures’ for biomolecules in solution. The ability to experimentally link electrical charge and molecular structure will not only open up a new physical dimension in our understanding of macromolecules, but also advance the development of ultrasensitive, high-throughput molecular sensors for biomedical detection and analytics, potentially enabling an optical or electrical “single-snapshot” read-out of the proteome or transcriptome of a single cell.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2016-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 124 965,00
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 124 965,00

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0