Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular prospecting for novel bioactivities and understanding cellular proteolysis: Studies on proteases and unfoldases from hyperthermophilic Archaea

Cel

TET proteases, found recently in Archaea, are extremophilic enzymes that form large hollow molecular edifices (12 to 24 subunits) and process large substrates. However their function and activities remain poorly explored. Therefore, the project aims to characterise the enzymatic activity and the structure of these complexes with two objectives: I) specify their role into the cell, and II) explore their possible biotechnological use.

The efforts of the project will be focused first in the enzymatic characterisation (conditions for activity, substrate specificity) of four recombinant TET-like proteases from the hyperthermophilic archaeal genus Pyrococcus. Then, a complete study about the structure of these enzymes will be carry out by using analytical ultra centrifugation, electron cryo-microscopy, crystallography and neutron scattering. These investigations will lead to understand the enzymatic mechanisms of the TET proteases and the molecular basis of their substrate specificity. Moreover, since the study is centred on enzymes that are stable and active at temperatures around 100°C, the results obtained could give place to new biotechnological applications. The second part of the project will focus on the cellular role of these proteases.

Because of their complex quaternary structures and their co-purification with molecular chaperone complexes, the TET proteases could participate into the controlled elimination of proteins into the cytoplasm as partners of the 20S proteasome and/or by interacting with protein unfoldase complexes such as PAN. In order to specify this, protease assays will be performed in the presence of recombinant PAN complexes and/or purified 20S proteasome. Since the study of the archaeal systems can be a resource for solving the more intricate problems that are found within the eukaryotic biology, and since these cellular proteolytic processes remain bad understood, the outcomes of the PROTARC project will be of high physiological value.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0