Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Combinatorial synthesis of beta-lactones and beta-lactams as potential inhibitors for Cdc25A phosphatase; an interesting target for anti-cancer drugs

Cel

Combinatorial chemistry has emerged as very powerful tool for drug discovery. However, increasing the library size does not necessarily result in many new hits and lead compounds. Because the number of thinkable organic compounds is almost infinite, there are quest arises for a biologically validated starting point in library synthesis. Natural products that bind to certain protein domains might provide such biologically validated starting points. Recent discoveries reveal that three-dimensional folds of different protein domains are often similar and that the number of distinct protein domains and families is fairly limited.

Based on this it can be envisioned that natural products that bind to one member of a protein domain family can be used as a guiding principle to design ligands that bind to other members of the same protein domain family. This proposal focuses on the natural product tetrahydrolipstatin (THL) that binds to gastric and pancreatic lipase, which have high three dimensional similarity with the C dc25A phosphatase. This phosphatase has an important role in progression of the cell cycle and is thus a target for anti-cancer drug development. Combinatorial libraries inspired by the THL core structure will be assembled and screened for Cdc25A phosphatase activity, which will ultimately lead to a new generation of anti-cancer drugs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MAX-PLANCK-INSTITUT FUR MOLEKULARE PHYSIOLOGIE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0