Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Impact of replicative stress on DNA replication timing control

Cel

Replication stress has emerged as a prominent driver of genomic instability. The ATR kinase is a master regulator of the cellular response to replication stress and defects in ATR activation or loss of its signaling components leads to DNA damage, genomic instability and tumorigenesis. Yet the direct mechanisms by which ATR signaling prevents these repercussions remain poorly understood. The primary aim of this study is to investigate a novel role for ATR in regulating the cellular replication timing program and corresponding gene expression. I hypothesize that replication stress caused by disruption of ATR signaling perturbs the carefully regulated timing by which genes are replicated. This directly alters gene expression patterns, potentially leading to oncogene activation and/or silencing of tumor suppressors. This idea is substantiated by my preliminary results indicating striking shifts in replication timing of select genomic loci under defective ATR signaling. Furthermore, a recent finding that ATR maintains the transcriptional status of genes in the vicinity of stalled forks alludes to a similar connection. This timely study will be the first to identify genes with altered transcriptional activity as a result of perturbations in replication timing under ATR-mediated replication stress. Functional characterization of these gene products will provide new insight into how ATR determines replication timing and direct mechanistic basis for how ATR signaling safeguards against tumorigenesis. The outcomes can better inform exploitation of replication stress in cancer therapeutics in the form of ATR inhibitors and underlying pathologies in ATR-deficient Seckel syndrome and associated hereditary diseases. By bridging the fields of replication stress and timing, I will gain new skills in transcriptomics, chromatin biology and in vivo tumor models to complement my previous expertise in replication timing and genomics, laying strong foundations for my independent career.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2016

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 200 194,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 200 194,80
Moja broszura 0 0