Adeno-Associated Virus Vector-Mediated Liver Gene Therapy for Crigler-Najjar Syndrome | CureCN | Projekt | Wiadomości i multimedia | H2020 | CORDIS | Komisja Europejska

Informacje na temat projektu

CureCN

Identyfikator umowy o grant: 755225

Strona internetowa projektu

DOI

10.3030/755225

Projekt został zamknięty

Data podpisania przez KE 5 Grudnia 2017

Data rozpoczęcia 1 Stycznia 2018

Data zakończenia 31 Grudnia 2023

Finansowanie w ramach

SOCIETAL CHALLENGES - Health, demographic change and well-being

Koszt całkowity

€ 6 249 103,75

Wkład UE

€ 6 249 103,75

6 249 103,75

Koordynowany przez

ASSOCIATION GENETHON
France

Historie projektu

Gene therapy trials point to cure for rare liver disease
EN

Wiadomości

Archived Scientific advances

Badanie kliniczne daje nadzieję pacjentom z rzadką chorobą genetyczną wątroby

21 Lipca 2021

Archived Scientific advances

Finding a curative gene therapy for the so-far incurable Crigler-Najjar syndrome: EU project CureCN releases animated clip

9 Czerwca 2020

Archived Scientific advances

EU Research Project CureCN Releases Video Clip

3 Sierpnia 2018

Archived Scientific advances

New Research Project CureCN Aims to Cure the Ultra-Rare Crigler-Najjar Syndrome

5 Lipca 2018

Udostępnij tę stronę Udostępnij tę stronę w mediach społecznościowych

Pobierz Pobierz zawartość strony

XML

Ostatnia aktualizacja: 1 Września 2025

Moja broszura

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/755225/news/pl

European Union, 2026