Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

New Approaches for the recognition of membrane Bilayers - Therapeutic applications

Cel

The rapid emergence of bacterial infections resistant to antibiotic drugs has motivated interest in the development of new methods of treatment. In natural systems, antibiotic peptides are part of the first line immunological defence against bacterial infection. These peptides, often having an amphipathic helical structure are believed to exert their effect by the selective disruption of bacterial cell membranes. As this mode of action is not conducive to the development of resistance, they have generated great interest as potential therapeutics. While peptides often have properties such as immunogenicity and instability in vivo that do not favour their development as drugs, it should be possible to design structural analogues with more desirable properties, while maintaining similar or higher activity than the natural peptide antibiotics.

The team of Ivan Huc at the European Institute of Chemistry and Biology (IECB) has prepared aromatic oligoamides that fold to form very stable helices in solution. These molecules are versatile scaffolds that are easily prepared synthetically and are expected to be very stable to chemical and biological conditions. Therefore, the goal of this project is to design and synthesize membrane-active antibacterial analogues of these molecules and to study their interactions with membranes using a variety of chemical and biological techniques including NMR, molecular imaging, molecular modelling, phospholipid vesicle models, and bacterial cell culture.

These studies will be carried out through collaborations between the Huc group and other teams at the IECB. The results of the project are expected to increase our fundamental understanding of the interaction of amphipathic helices with membranes and to aid in the development of a new class of antimicrobial therapeutics. Furthermore, this project will facilitate the initiation of long-term international collaborations between the researcher and several groups at the IECB.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

UNIVERSITé BORDEAUX 1
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych