Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigating protective mechanisms of gut bacteria in C. elegans models of Parkinson’s disease

Opis projektu

Badanie udziału mikrobioty jelitowej w początkach i progresji choroby Parkinsona

Zaobserwowano, że w przypadku choroby Parkinsona objawy ze strony przewodu pokarmowego pojawiają się na wiele lat przed wystąpieniem objawów ruchowych. Niedawne badania wykazały korelację pomiędzy zmianami składu mikrobioty jelitowej a objawami choroby Parkinsona. Zrozumienie mechanizmów interakcji bakterii z gospodarzem, której celem jest oddziaływanie na jego układ nerwowy, może doprowadzić do opracowania nowych strategii prognostycznych i terapeutycznych na potrzeby leczenia choroby Parkinsona. Model agregacji białek w przebiegu choroby Parkinsona u C. elegans wykazuje silne działanie ochronne ludzkiej bakterii probiotycznej skierowane przeciwko agregacji α-synukleiny, która jest charakterystyczna dla choroby Parkinsona. Celem finansowanego ze środków UE projektu Gut_Fights_PD jest rzucenie światła na mechanizmy, poprzez które bakterie probiotyczne chronią przed agregacją α-synukleiny, oraz na charakter indukowanej u nicieni reakcji.

Cel

The recent discovery that the composition of the gut microbiota can influence the symptoms of neurodegenerative diseases is a paradigm shift in how we view these conditions. In Parkinson’s disease (PD), patients frequently experience gastrointestinal symptoms years before the development of motor deficits and recent studies reveal clear alterations in the gut microbiota composition at advanced stages, which correlate with severity of their symptoms. Therefore, understanding the molecular mechanisms by which gut bacteria interact with the host to affect the nervous system may uncover novel prognostic and therapeutic strategies for neurological diseases. To address this gap of knowledge, we propose a single bacteria-worm model as a genetically tractable system to mechanistically investigate the connection between bacterial metabolites produced in the gut and neurodegeneration. Preliminary data from the lab on a protein aggregation model of PD in C. elegans, show a strong protective effect of a human probiotic bacterial species on α-synuclein aggregation, a well-established factor in Parkinson’s disease. The aim of this project is to understand the mechanisms through which the probiotic bacteria act to protect from α-syn aggregation and the nature of the response induced in the nematode. We are proposing a bidirectional strategy, manipulating genetically both players in this interaction, the bacteria and the nematode. Using a candidate molecular approach based on available data and an unbiased high-throughput analysis, we expect to elucidate new metabolic pathways employed by the bacteria to modulate protein aggregation as well as the molecular mechanisms that elicit this response in the nematode. By directly testing on various C. elegans models of PD the pharmacological effect of the discovered beneficial metabolites, we will identify specific neuroprotective compounds with future therapeutic potential.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2017

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 183 454,80
Adres
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 183 454,80
Moja broszura 0 0