Opis projektu
Eliminacja przeszkód technicznych w terapiach komórkowych
Pomimo ogromnego potencjału terapii komórkowych istnieją pewne przeszkody techniczne, które uniemożliwiają ich powszechne wykorzystywanie. Stosowanie produktów pochodzenia zwierzęcego w procesie hodowli komórek in vitro niesie za sobą istotne ryzyko dla odpowiedzi odpornościowych oraz może skutkować przeniesieniem chorób odzwierzęcych na pacjentów po przeszczepie. Chcąc stworzyć alternatywne podłoże hodowlane, zespół finansowanego przez UE projektu opracował innowacyjny produkt oparty na ludzkich płytkach krwi. Lizat płytkowy został zbadany klinicznie, przeszedł testy kontroli jakości i może być stosowany w różnych terapiach komórkowych, w tym wykorzystujących komórki odpornościowe lub macierzyste.
Cel
Cellular therapies making use of stem cells, engineered immune cells or engineered tissue represent an unprecedented and fast-growing therapeutic area. To date, 14 cell therapies have been approved by the FDA. However, the cells being implanted to the patient need to be cultured in vitro at some point under highly specific and controlled conditions. One of these conditions –indispensable to culture any type of isolated cell in vitro– involves using animal-derived serum as a source of hormones and growth factors to mimic cells' native environment. It is estimated 1.5 million calf fetuses are inhumanely sacrificed to collect serum. This leads (among other negatives) to endanger patient's safety, because of cross-species immune reactions (which may be lethal) and the transmission of animal borne diseases (e.g. the mad cow disease). PlateLys is PLATOME´s solution to develop and produce a remarkable human-based serum substitute fulfilling all the requirements to culture cells. PLATOME is an award-winning Icelandic start-up created in 2016 to leverage the substantial know-how on human platelet lysates (hPL) production from its founders. PlateLys is the only hPL combining: a viral-inactivated hPL ensuring the highest safety profile for patients and operators; a clinical-grade lysate with standardized quality control and GMP certified amenable for research and clinical set-ups; a powder formulation providing maximal flexibility, especially on applications that were nonviable previously. The market of sera supplements will be worth €1.14 billion by 2025 (CAGR of 8%, period 2017-2025) with a large shift to hPL use ongoing. Through the PlateLys project we seek to complete the optimization and scale-up production, starting commercialization activities in Europe by 2021. By 2025, we will have generated €5.52 million in turnover and increase our staff by 300%. PlateLys will allow us to expand our portfolio of cell-oriented products, thanks to our patented production technology.
Dziedzina nauki
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEInst-2018-2020-1
System finansowania
SME-1 - SME instrument phase 1Koordynator
220 HAFNARFJORDUR
Islandia
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.