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Development of novel optogenetic approaches for improving vision in macular degeneration

Projektbeschreibung

Eine Vision für Patienten mit degenerativen Augenerkrankungen

Katzen können nachts besser sehen als Menschen, weil sie mehr Stäbchen als Zapfen haben. Stäbchen und Zapfen sind Arten von Lichtrezeptoren in der Netzhaut. Stäbchen reagieren schon auf schwaches Licht mit geringer räumlicher Genauigkeit, erkennen aber keine Farben. Zapfen tun genau das Gegenteil. Außerdem regulieren die Zapfen die Stäbchen, um so das Sehen bei Tageslicht zu verbessern. Werden Zapfen beschädigt, ist das für die Augen ein unlösbares Problem. Sie können im Tageslicht nicht mehr scharf sehen und das auch nicht mehr durch die Unterstützung der Stäbchen ausgleichen. RODRESET testet neue Möglichkeiten, die Sensitivität der Stäbchen zu regulieren. Werden dabei Erfolge erzielt, könnte sich das auf die Behandlungsmöglichkeiten der Makuladegeneration weltweit auswirken.

Ziel

In industrialized countries, age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of untreatable blindness. In addition to age-related disease, there are also inherited forms of macular degeneration, such as juvenile-onset Stargardt disease. These conditions, for which there are currently no effective treatments, involve the loss of photoreceptors in the central retina, where a high cone photoreceptor density is responsible for effecting high resolution vision. We recently discovered that cones can modulate the sensitivity of surrounding rod photoreceptors to enable them to be more effective in daylight conditions. In retinal disorders involving degeneration of the macular cones, this lateral interaction is impaired, leading to saturation of the rods’ dynamic range and impaired daylight vision. We have also discovered that direct modulation the neurons underlying this lateral interaction, the horizontal cells, improves quality of vision in mice lacking functional cones. Together, our results identify a specific circuitry underlying rod-mediated vision as a potential therapeutic target following macular degeneration. Here, we aim to exploit these new findings to re-establish the rods’ ability to function in daylight using two distinct approaches. Firstly, we will use direct modification of the rods to permanently shift their light sensitivity into the daylight range. A small area of modified rods that are effective in daylight, likely with a higher temporal resolution, would improve extra-foveal fixation and vision. Secondly, we intend to establish a system that confers light sensitivity onto horizontal cells, to replace light-mediated input from cones. This will restore the natural horizontal cell-derived modulation of light sensitivity to rods, allowing them to function in daylight. Thus, by utilizing our knowledge of specific aspects of retinal circuitry, we aim to develop novel therapies for improving vision in patients with advanced macular degeneration.

Finanzierungsplan

ERC-ADG - Advanced Grant

Gastgebende Einrichtung

KING'S COLLEGE LONDON
Netto-EU-Beitrag
€ 1 739 984,91
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 1 739 984,91

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