Opis projektu
Jak widzą ludzie z degeneracyjną chorobą oczu
Nocą koty widzą znacznie lepiej niż ludzie, a to dlatego, że mają więcej pręcików niż czopków. Pręciki i czopki to dwa rodzaje fotoreceptorów w siatkówce oka. Pręciki reagują na niski poziom światła o niskiej ostrości przestrzennej, ale nie wyczuwają kolorów. W przypadku czopków sytuacja wygląda odwrotnie. Czopki dodatkowo modulują pręciki, poprawiając widzenie w ciągu dnia. Jeśli czopki ulegną uszkodzeniu, oczy stają przed problemem, z którym nie mogą sobie poradzić. Tracą ostrość widzenia w ciągu dnia oraz zdolność jej poprawy poprzez wykorzystanie pręcików. Twórcy projektu RODRESET szukają nowych sposobów modulowania czułości pręcików. Sukces projektu może znacząco wpłynąć na leczenie zwyrodnienia plamki żółtej na całym świecie.
Cel
In industrialized countries, age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of untreatable blindness. In addition to age-related disease, there are also inherited forms of macular degeneration, such as juvenile-onset Stargardt disease. These conditions, for which there are currently no effective treatments, involve the loss of photoreceptors in the central retina, where a high cone photoreceptor density is responsible for effecting high resolution vision. We recently discovered that cones can modulate the sensitivity of surrounding rod photoreceptors to enable them to be more effective in daylight conditions. In retinal disorders involving degeneration of the macular cones, this lateral interaction is impaired, leading to saturation of the rods’ dynamic range and impaired daylight vision. We have also discovered that direct modulation the neurons underlying this lateral interaction, the horizontal cells, improves quality of vision in mice lacking functional cones. Together, our results identify a specific circuitry underlying rod-mediated vision as a potential therapeutic target following macular degeneration. Here, we aim to exploit these new findings to re-establish the rods’ ability to function in daylight using two distinct approaches. Firstly, we will use direct modification of the rods to permanently shift their light sensitivity into the daylight range. A small area of modified rods that are effective in daylight, likely with a higher temporal resolution, would improve extra-foveal fixation and vision. Secondly, we intend to establish a system that confers light sensitivity onto horizontal cells, to replace light-mediated input from cones. This will restore the natural horizontal cell-derived modulation of light sensitivity to rods, allowing them to function in daylight. Thus, by utilizing our knowledge of specific aspects of retinal circuitry, we aim to develop novel therapies for improving vision in patients with advanced macular degeneration.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-ADG - Advanced GrantInstytucja przyjmująca
WC2R 2LS London
Zjednoczone Królestwo