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Genetics to understand cellular components of Alzheimer Disease pathogenesis

Descrizione del progetto

Modelli chimerici di cervello topo-uomo nella ricerca sull’Alzheimer

La scoperta di terapie efficaci per la malattia di Alzheimer richiede l’applicazione di modelli umanizzati per una migliore comprensione delle informazioni genetiche associate alla malattia. Le cellule staminali umane offrono nuove possibilità per studiare i fattori di rischio genetico associati all’Alzheimer che colpiscono la microglia e l’astroglia cerebrale. Questo progetto finanziato dall’UE mira a sviluppare modelli chimerici unici topo-uomo per analizzare gli effetti del fattore di rischio genetico sui fenotipi di microglia e astroglia trapiantati derivanti da pazienti e da cellule staminali ingegnerizzate. La ricerca otterrà informazioni su particolari fattori di rischio genetico e su come essi si correlano con i fenotipi delle cellule derivate dai pazienti. In conclusione, il lavoro del progetto creerà modelli murini umanizzati di grande valore come piattaforma versatile per lo studio della genetica umana in vivo.

Obiettivo

Alzheimer disease (AD) is a major health problem worldwide. New therapies require an accelerated translation of genetic information into mechanistic insights. Given limitations of rodent models, fully humanized models are needed to capture the complexity of the disease process.
Human stem cells (iPS) provide great possibilities but are largely investigated in vitro with associated limitations. Many of the novel genetic risk factors for AD are expressed in microglia and astroglia, which remains an understudied population in this classically neuron-centric field. We propose here mouse-human chimeric mouse models to test the effects of AD-associated genetic risk factors on the phenotypes of transplanted microglia and astroglia derived from patients and from genomic engineered, isogenic stem cells. The cells will be followed during disease progression in brain of wild type and of mice developing Aβ- and Tau- pathology. Using single cell transcriptomics, a dynamic view of the cell states over time is generated. In a first arm of the project, we investigate how the genetic makeup of patient derived stem cells with high and low polygenic risk scores influences pathological cell states. In the second arm of the project, we generate inducible Crisper/CAS9 iPS isogenic cell lines to manipulate rapidly and specifically the expression of 4 selected AD associated genes linked to a putative cholesterol pathway but also affecting inflammation. These cell lines will be used also in the second phase of the project when validating hypotheses generated from the extensive bioinformatics analysis of the 600.000 single human cell profiles generated. We expect to identify and validate >5 novel drug targets in the astroglia-microglia axis of AD pathogenesis.
Our work provides humanized models for AD, an answer on how genetic makeup affects microglia and astroglia in an AD relevant context, and establishes a highly versatile platform to explore human genetics in human cells in vivo.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

ERC-ADG - Advanced Grant

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2018-ADG

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Istituzione ospitante

VIB VZW
Contributo netto dell'UE
€ 2 374 997,50
Indirizzo
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgio
Regione
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 2 374 997,50

Beneficiari (1)