Projektbeschreibung
Wie sich Krebszellen in schwierigen Mikroumgebungen teilen
Säugetierzellen müssen sich zur Teilung runden und so den Raum für die Entwicklung einer Mitosespindel schaffen, damit die symmetrische Chromosomentrennung stattfinden kann. Wird die mitotische Rundung durch physische Beengtheit oder eine Fehlfunktion im adhäsiven Umbau behindert, kann es zum mitotischen Zelltod kommen. Ziel des EU-finanzierten Projekts IEOCCD ist die Aufklärung jener Mechanismen, dank derer sich epitheliale Krebszellen in einer schwierigen physischen Umgebung teilen können. Ras-aktivierte epitheliale Zellen sind im Vergleich zu normalen Zellen besser dazu in der Lage, sich zu runden. Das deutet darauf hin, dass die Ras-ERK-Signalisierung eine Rolle bei der mitotischen Rundung von Krebszellen spielt. Das Projekt wird einen Zusammenhang zwischen der Ras-ERK-Signalisierung und dem Verlauf der Mitose untersuchen sowie die Onkogenese mit der Fähigkeit der Krebszellen, sich in vielerlei Umgebungen teilen zu können, in Verbindung bringen.
Ziel
Mammalian cells must round up to divide by remodeling their adhesions and their cytoskeleton to form a stiff actin cortex. Mitotic rounding provides the space necessary to develop a mitotic spindle to undergo symmetric chromosomal segregation. If mitotic rounding is impeded by physical confinement or preventing adhesion remodeling, defects in spindle assembly and chromosomal missegregation can lead to mitotic cell death. In cancer, the cells must divide in a challenging environment which can alter the way cells divide. Preliminary data show Ras- activated epithelial cells are able to round better compared to normal cells. This adaptation could protect the dividing cell from the physical environment and allow epithelial cancer cells to divide in the confines of the tumor and distant metastatic sites. Here, we aim to identify mechanisms that allow epithelial cancer cells to divide differently from that of normal epithelial cells. Potentially, this mechanism could be a powerful target if we are able to prevent cancer cell division without interfering with normal cell division. Preliminary data suggest Ras-ERK signalling could play a role in mitotic rounding of cancer cells. In this proposal, I will 1) investigate ERK signalling dynamics during mitotic progression, how it regulates mitotic rounding and effects on the following cell cycle 2) investigate how Ras-ERK signalling and the mechanism of cell division are affected by environment using microfabricated tools and 3) initiate oncogenic activation by over-expressing receptor tyrosine kinases commonly found over-expressed in cancer or constitutive activation of Ras/Raf and measure changes in Ras-ERK signalling and cell mechanics. By establishing a link between Ras-ERK signalling and mitotic progression, I will determine how oncogenesis affects Ras-ERK signalling dynamics and cell division to allow cancer cells to divide in a wide range of environments.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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