European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

MUltimetallic SYstems for C-H Activation processes

Opis projektu

Sztuczne naśladowanie zachowań miejsc aktywnych w enzymach i na powierzchniach

Projekt MUSYCA, finansowany w ramach działań „Maria Skłodowska-Curie”, ma na celu pogłębienie wiedzy na temat głównych czynników rządzących mechanizmami aktywacji wiązań węgiel–wodór (C–H) w dwujądrowych rdzeniach, będących jonami metali przejściowych, obecnych w enzymach i na powierzchniach. Jednym z głównych celów projektu jest uzyskanie kompleksów zawierających jednostki M2O – wystarczająco reaktywnych, by utleniać wiązania C–H. W projekcie wykorzystane zostaną liczne techniki analityczne, które umożliwią zbadanie wzorców reaktywności i odpowiadających im mechanizmów leżących u podstaw powstawania fragmentów M–O oraz związanych z tworzeniem się wiązania C–O. W ramach projektu opracowane zostaną również niesymetryczne platformy do opracowywania kompleksów heterobimetalicznych, które umożliwią zbadanie i zrozumienie synergii zachodzącej między dwoma metalami przejściowymi w różnych przemianach chemicznych.

Cel

MUSYCA - Multimetallic Systems for C-H Activation processes - is a project designed to obtain a better understanding of the key factors governing C-H activation phenomena in multinuclear copper-based cores present in the most efficient frameworks such as enzymes or zeolites like methane monooxygenases (MMOs) or Cu-ZSM-5, respectively. One of the main goals of the project is to obtain complexes containing Cu2O entities, which have not yet been interrogated and are reactive enough to oxidize C-H bonds. These will be employed in the stoichiometric and catalytic transformation of hydrocarbon bonds of numerous substrates, from easily convertible to extremely challenging ones, being methane the stretch goal. The reactivity patterns and the corresponding mechanisms underlying the formation of Cu-O fragments as well as those involving the formation of C-O bonds will be studied by using a wide variety of analytical techniques. To this end, robust 2,7-substituted [1,8]naphthyridine scaffolds will be employed as dinucleating ligands, since they resemble the environment surrounding dinuclear active sites in natural enzymes and they facilitate a close interaction between the metals, at the same time that the chelating groups in positions 2 and 7 help to stabilize the resulting complexes. These ligands will also be employed in the other major target of the project, which consists of the development of dinuclear Pt-Cu compounds so as to evaluate the metal cooperativity in a modified Shilov system for C-H activation. Only a few studies have been carried out on the role of copper in the Shilov-type C-H functionalization reaction, showing its great potential for improving the catalytic performance of the active species involved in the process. However, the role of Pt as active catalyst and Cu as oxidant in the same complex has never been investigated, and the aforementioned frameworks developed in the labs of Prof. Tilley are ideal for this purpose.

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Wkład UE netto
€ 245 732,16
Adres
CALLE S. FERNANDO 4
41004 Sevilla
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Sur Andalucía Sevilla
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 245 732,16

Partnerzy (1)