Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Intracellular ERK signalling dynamics mediated epidermal stem cell fate control

Opis projektu

Oscylacje w ważnej ścieżce sygnałowej mogą kodować polecenia dla komórek macierzystych skóry

Zapewne nigdy nie zastanawialiście się, co wspólnego ma poruszające się wahadło, wibrująca struna w gitarze oraz szlak sygnałowy kinazy regulowanej zewnątrzkomórkowo (ang. extracellular-signal-regulated kinase, ERK) w komórkach macierzystych naskórka. Naukowcy znaleźli na to odpowiedź, a tkwi ona w oscylacyjnym charakterze ich wszystkich. Wykazano, że dynamika ERK koduje informacje w niektórych liniach komórkowych nabłonka, a sygnalizacja ERK reguluje stan komórek macierzystych nabłonka – utrzymanie (ang. maintenance), ukierunkowanie (ang. commitment) lub różnicowanie terminalne (ang. terminal differentiation). Projekt PulsatERK ma za zadanie wykazać, czy są one ze sobą powiązane. Analiza Fouriera pozwoli na scharakteryzowanie oscylacji ERK. Zostaną one następnie zastosowane u komórek macierzystych w celu odtworzenia określonych stanów, co będzie miało istotne znaczenie dla procesów gojenia się ran.

Cel

Understanding how stem cells maintain homeostasis in the epidermis is of great interest to regenerative medicine. Previous studies have identified the crucial role ERK signalling plays in coordinating homeostasis. Intriguingly, and somewhat paradoxically, ERK signalling has been shown to regulate divergent epidermal stem cell outputs; from maintenance, to commitment, and terminal differentiation. Uncovering how the activity of a single signalling pathway can regulate such divergent responses can not only allow us to robustly control epidermal stem cell behaviour but will also have far reaching implications for both the fields of stem cell and cancer biology. Importantly, ERK signalling manifests in a dynamic/pulsatile manner, and these dynamics have been shown to encode information in other epithelial cell lines. If ERK dynamics can encode information that regulates the divergent outputs of epidermal stem cells remains to be explored. My goal is to employ an interdisciplinary approach that combines electrical, and biomedical engineering approaches with those of stem cell biology to decipher the information encoded in the dynamics of ERK signalling that control epidermal stem cell outputs. To achieve this, I will first identify ERK activity signatures associated with the different cell states of the epidermis (stem, committed, and differentiated) using live primary human epidermal cells expressing a Förster Resonance Energy Transfer based ERK reporter. I will then decode these signatures using quantitative Fourier analysis to identify the key amplitude and frequency parameters associated with each epidermal cell state. Further, these parameters will then be tested for their ability to maintain the associated states under experimental conditions that enable control of ERK dynamics. The precise regulation afforded by these experimental conditions will also be harnessed to achieve dedifferentiation of committed cells into a stem cell state.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 212 933,76
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 212 933,76
Moja broszura 0 0