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Chirality via Cross-Coupling: New Asymmetric C-C Bond Formations Driven by Atom and Step Economy

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Leistungen

Veröffentlichungen

A directed enolization strategy enables by-product-free construction of contiguous stereocentres en route to complex amino acids (öffnet in neuem Fenster)

Autoren: Fenglin Hong, Timothy P. Aldhous, Paul D. Kemmitt, John F. Bower
Veröffentlicht in: Nature Chemistry, Ausgabe 16, 2024, Seite(n) 1125-1132, ISSN 1755-4330
Herausgeber: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41557-024-01473-5

Iridium-Catalyzed Enantioselective Alkene Hydroalkylation via a Heteroaryl-Directed Enolization–Decarboxylation Sequence (öffnet in neuem Fenster)

Autoren: Changcheng Jing, Wenbin Mao, and John F. Bower*
Veröffentlicht in: Journal of the American Chemical Society, 2023, ISSN 0002-7863
Herausgeber: American Chemical Society
DOI: 10.1021/jacs.3c10163

Enantioselective Intermolecular Murai-Type Alkene Hydroarylation Reactions (öffnet in neuem Fenster)

Autoren: Timothy P. Aldhous , Raymond W. M. Chung , Andrew G. Dalling , John F. Bower
Veröffentlicht in: Synthesis, 2021, ISSN 0039-7881
Herausgeber: Georg Thieme Verlag
DOI: 10.1055/s-0040-1720406

Atom and step economical synthesis of acyclic quaternary centers <i>via</i> iridium-catalyzed hydroarylative cross-coupling of 1,1-disubstituted alkenes (öffnet in neuem Fenster)

Autoren: Phillippa Cooper; Andrew G. Dalling; Elliot H. E. Farrar; Timothy P. Aldhous; Simon Grélaud; Eleanor Lester; Lyman J. Feron; Paul D. Kemmitt; Matthew N. Grayson; John F. Bower
Veröffentlicht in: Chemical Science, Ausgabe 1, 2022, ISSN 2041-6520
Herausgeber: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/d2sc02790a

An Aza-Enolate Strategy Enables Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydroalkenylations of Minimally Polarized Alkenes en Route to Complex N-Aryl β<sup>2</sup>-Amino Acids (öffnet in neuem Fenster)

Autoren: Fenglin Hong, Craig M. Robertson, John F. Bower
Veröffentlicht in: Journal of the American Chemical Society, Ausgabe 146, 2024, Seite(n) 22923-22929, ISSN 0002-7863
Herausgeber: American Chemical Society
DOI: 10.1021/jacs.4c07519

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