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c-GMP compliance of C-stem, an IPSc based cell therapies production technology

Descrizione del progetto

Produzione tecnologica di cellule staminali conformi alle buone pratiche di fabbricazione

La produzione di terapie cellulari su larga scala offre molte opportunità, tra cui la possibilità di sostituire i tessuti difettosi in pazienti affetti da malattie incurabili, croniche o degenerative, nonché di sviluppare terapie cellulari per malattie rare, in modo economicamente sostenibile. Il mercato delle terapie cellulari è in piena espansione, con migliaia di studi clinici in corso. Tuttavia, la produzione industriale di cellule staminali pluripotenti indotte umane, che forniscono la materia prima per le terapie cellulari, sta affrontando degli ostacoli. Gli attuali modelli di produzione non soddisfano gli standard normativi in termini di sicurezza, costi, volume e tempi di consegna. L’obiettivo del progetto C-stemGMP, finanziato dall’UE, è quello di sviluppare entro due anni un dispositivo di incapsulamento conforme alle «buone pratiche di fabbricazione» (Good Manufacturing Practices, GMP) che possa soddisfare le esigenze del mercato in termini di scalabilità, qualità ed economicità.

Obiettivo

Scaling-up cell therapy manufacturing provides many benefits: the capacity to replace failing tissues in patients suffering from incurable chronic or degenerative diseases, affordable treatments and the economic viability of the development of cell therapies for rare diseases. The baseline of TreeFrog Therapeutics (TFT), “Cell Therapy for All”, encapsulates this vision.TFT has already obtained outstanding results with its C-StemTM stem cell culture technology, fully scalable and allowing a high cell multiplication factor.
The cell therapy market has boomed since 2012. In 2018, 1,028 clinical trials were underway according to the Alliance for Regenerative Medicine and big pharmas invested €6.2bn in cell therapy programs. The FDA anticipates to approve « 10 to 20 cell and gene therapy products a year » by 2025.
A critical bottleneck remains for the cell therapies that will reach the market within 5 to 10 years: the industrial production of human induced pluripotent stem cells, the raw material for cell therapies. Current manufacturing models do not meet the standards of regulatory authorities and healthcare systems in terms of safety, cost, volume and lead time. With C-StemTM, TFT is in the best position to become the global supplier of stem cells for cell therapy’s industry.
Tailored for cost-killing mass-production of stem cells, while defining a new quality standard for cellular products, C-StemTM needs to be certified for “Good Manufacturing Practices” (GMP) to be used in clinical settings and capture its market. This project requires, within 24 months, to develop a GMP encapsulation device, to replace non-compliant materials, while developing relations with EU/US regulatory agencies and clients from the pharmaceutical industry.
TFT has a “go-global” strategy and aims at leading its market within 7 years. Funding from the H2020 Instrument PME Phase 2 would secure the project and consolidate TFT on the financial level, a key element to outpace non-european players.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

SME-2 - SME instrument phase 2

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

TREEFROG THERAPEUTICS
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 367 998,00
Indirizzo
146 RUE LEO SAIGNAR BATIMENT
33000 BORDEAUX
Francia

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PMI

L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.

Regione
Nouvelle-Aquitaine Aquitaine Gironde
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 3 382 855,00
Il mio fascicolo 0 0