Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Pathogenic Triggers and Drivers of Venous Thromboembolism: Intermittent Hypoxia, Intravascular Cells and Extracellular Vesicles

Opis projektu

Lepsze sposoby diagnozowania i leczenia zakrzepów krwi mogą być kwestią czasu

Krzepnięcie krwi (koagulacja) jest ważnym procesem, który chroni nas przed nadmiernym krwawieniem zewnętrznym lub wewnętrznym w przypadku uszkodzenia naczynia krwionośnego. Jednakże gdy układ krążenia przemierzają zakrzepy krwi, może dojść do niedotlenienia komórek i tkanek znajdujących się w jego dalszej części, co niesie za sobą potencjalnie śmiertelne skutki. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, obejmująca zakrzepicę żył głębokich i jej zagrażające życiu powikłanie, zatorowość płucną, jest jedną z najczęstszych przyczyn zgonów w krajach rozwiniętych. Nadal nie wiemy, co ją wywołuje, ale wiadomo, że w tworzeniu skrzepu udział swój ma hipoksja. Zespół finansowanego ze środków UE projektu PROVE zajmuje się badaniem białek i markerów białkowych w komórkach ludzkich i próbkach krwi pobranych od osób zdrowych i pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w celu określenia wpływu hipoksji na krzepnięcie i zapoczątkowanie tejże choroby. Oczekuje się, że wyniki pozwolą na lepsze diagnozowanie i leczenie tego śmiertelnego schorzenia.

Cel

Venous thromboembolism (VTE) is a common, deadly condition affecting more than 1 million europeans, with 500.000 related deaths in EU per year. Many risk factors are established, but it is not known what triggers a VTE event, which hampers development of predictive and therapeutic measures. Hypoxia is known to play a major role in thrombus formation, but via which mechanisms is unclear. PROVE will be conducted at the university of Tromsø, using state-of-the-art equipment in a world-class thrombosis center of excellence (TREC) to uncover how hypoxia contributes to thrombus formation, with an emphasis on immunology and extracellular vesicles (EVs). TREC is composed of three units, combining epidemiology, clinic, and laboratory research, to conduct interdisciplinary, cutting-edge, research. PROVE will add aspects on immunology and EVs to TREC, two fields with greatly increasing importance in thrombotic research.

PROVE will address three research objectives: (i) To unravel processes and pathways triggered by IH in intravascular cells (i.e. endothelial cells, monocytes and platelets); (ii) To define the characteristics and procoagulant activity of cell-specific EVs derived from intravascular cells activated by VTE-associated stimuli including IH, (iii) To comprehensively compare cell-specific EVs isolated from plasma of VTE patients and healthy subjects, towards future development of diagnostic tools and improved treatment regimens.

This will be achieved by substantial characterizations and functional test of human cells and blood samples from both healthy individuals, and VTE patients. This will result in powerful data sets from protein expression analysis, and RNA sequencing, but also functional experiments to define effects of hypoxia on coagulation, and initiation of thrombi.

The long term goal of PROVE is to improve diagnostic and therapeutic procedures, to reduce the substantial suffering and costs of VTE.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITETET I TROMSOE - NORGES ARKTISKE UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 214 158,72
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 214 158,72
Moja broszura 0 0