Projektbeschreibung
Weiterentwicklung der Synthese komplexer Ringverbindungen zur Wirkstoffentdeckung
Die Erfindung von Wegen zur Bildung mehrerer Bindungen, Stereozentren und Ringe in einem einzigen Prozess ist der Schlüssel zu einer nachhaltigen Synthesechemie. Durch die Kombination von Mehrkomponentenreaktionen und Tandemreaktionen in einem einzigen Verfahren können die Vielfalt, Komplexität und der Wert von Produkten weiter verbessert werden. Forschende des EU-finanzierten Projekts CuTAN werden Mehrkomponenten-Kopplungsreaktionen von ungesättigten Kohlenwasserstoffen (Allenen und Eninen) mit Iminen und Bor-Reagenzien entwickeln. Insgesamt wird das Verfahren hochwertige zyklische (Amin-)Produkte mit hoher Regio-, Diastereo- und Enantiokontrolle liefern, die eine Vielzahl von synthetischen Griffen besitzen. Molekulare Ringstrukturen finden sich häufig in bioaktiven Naturstoffen und pharmazeutischen Molekülen.
Ziel
The invention of processes that can form several bonds, stereocentres and rings in a single process is key to a sustainable future in synthetic chemistry. Multicomponent reactions and tandem procedures are two strategies that enable the rapid build-up of molecular complexity from simple reagents. By combining these two strategies into a single procedure, the diversity, complexity and value of products can be further enhanced along with the efficiency and economy of their construction. In this project, Dr Satpathi will develop novel copper-catalyzed multicomponent couplings of unsaturated hydrocarbons (e.g. allenes, enynes) with imines and boron reagents. These procedures will provide high-value amine products with universally high regio-, diastero- and enantiocontrol. The products will bear a variety of synthetic handles, for example, amino, alkynyl/alkenyl, and boryl groups, thus the products are primed for subsequent transformation. Dr Satpathi will exploit this functionality in tandem intramolecular couplings (e.g. intramolecular Suzuki/Buchwald-Hartwig reactions) to provide core cyclic structures of drug molecules and natural products. Thus, through a tandem procedure of; 1) copper-catalyzed borofunctionalization, and; 2) subsequent transition-metal catalyzed cyclization, he will gain efficient access to highly sought-after complex molecules. Overall, the process will provide high-value, chiral, cyclic motifs from abundant, achiral, linear substrates. Finally, Dr Satpathi has identified the phthalide-isoquinoline family of alkaloids as target molecules to display the power of his tandem methodology. Dr Satpathi has devised a novel route, which begins with our tandem multifunctionalization/cyclization reaction, to provide a range of these important alkaloids. The chosen alkaloids are of particular interest as they display a range of bioactivities – for example as natural products, receptor antagonists and on-market drugs.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
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Thema/Themen
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