Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

On-chip metasurface-based neuroimaging platform toward high-throughput drug screening in freely behaving animal

Opis projektu

Przeniesienie danio pręgowanego do świata wysokoprzepustowych systemów testowania leków

Naukowcy często polegają na uproszczonych systemach modelowych, próbując zrozumieć złożone kwestie związane z ludzkim zdrowiem i chorobą. Bardzo atrakcyjnym systemem modelowym jest tu danio pręgowany. Ryba ta oraz człowiek mają wiele takich samych narządów oraz tkanek, wiele tych samych genów (zmapowano cały genom tego gatunku); dodatkowo larwy dania są optycznie przezroczyste, co umożliwia względnie prostą wizualizację wielu procesów u normalnie zachowujących się zwierząt. Jednakże użyteczność dania w badaniach przesiewowych leków jest do pewnego stopnia ograniczona przez konieczność stosowania metodologii wysokoprzepustowych. Twórcy finansowanego ze środków UE projektu FLAMMES opracowują techniki optycznego obrazowania całego mózgu wielu swobodnie zachowujących się larw dania pręgowanego, porównując poszczególne osobniki. Celem projektu jest otwarcie drogi do wykorzystania tego niezwykle wszechstronnego systemu modelowego w wysokoprzepustowych badaniach przesiewowych leków, które oceniają zarówno skutki neurofizjologiczne, jak i behawioralne.

Cel

A central goal of modern neuroscience is to correlate neurological conditions, external stimuli and behavior with the activity and location of individual neuron within a large brain volume. Thus, simultaneous recording of brain activity and organism behavior are fundamental to characterize circuit alterations underlying neurological disorders and to assess potential attenuation strategies. Thanks to the high degree of morphological, genetic and behavioral resemblance with humans, zebrafish is becoming a prominent model for studying neurological disorders and screening of neurospecific compounds. Owing to reduced light scattering, small size and 3R-principle compatibility of the zebrafish larvae, parallel whole-brain neuroimaging of multiple zebrafish might pave the way of in vivo drug discovery. Recent studies report technological breakthroughs that enable monitoring of zebrafish whole brain activity with cellular resolution. Although widely used for functional imaging, larval zebrafish remains limited to manual, extremely challenging and low-throughput screening.
Here, I propose to integrate my solid background in biophysics and micro-nano optics engineering with new skills I will build at the Host Institution and Secondment for the project success. Goal of this project is to enable optical whole-brain imaging of multiple zebrafish larvae (Danio Rerio) freely behaving. First, I will demonstrate zebrafish larva neuroimaging with a novel metasurface-based optical sectioning illumination (Aim 1). Second, I will demonstrate selective plane on-chip detection synchronized with the excitation plane (Aim 2). Finally, I will prove potential parallel larvae on-chip microscopy (Aim 3). The proposed neuroimaging concept is a flexible approach to perform high-throughput drug screening based on recordings of the brain activity and characterization of the behavior outcome. Collectively, this study will provide a platform that contribute bridging the gap from bench-to-bedside.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 183 473,28
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 183 473,28
Moja broszura 0 0