CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Translational approaches to disease modifying therapy of type 1 diabetes - HARVESTing the fruits of INNODIA

Opis projektu

W kierunku innowacyjnym terapiom przeciwko cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1 to zaburzenie autoimmunologiczne związane z degradacją komórek beta w wysepkach Langerhansa, prowadzące do niedostatecznego wytwarzania insuliny lub całkowitego jego zaprzestania. Finansowany ze środków UE projekt INNODIA HARVEST to inicjatywa licznej grupy ekspertów, których celem jest zapobieżenie lub zatrzymanie rozwoju cukrzycy typu 1 za pomocą innowacyjnych strategii leczenia. Projekt jest silnie związany z konsorcjum INNODIA, z którego się wywodzi. Partnerzy przeprowadzą szereg badań interwencyjnych w ramach poznawania mechanizmów cukrzycy typu 1, określą jej biomarkery i zbadają szlaki powiązane z patobiologią choroby. Zespół liczy, że badania interwencyjne skupione na komórkach beta oraz odporności pozwolą uzyskać informacje niezbędne do opracowania nowych terapii kombinowanych i w ten sposób przygotować drogę postępowania w przyszłym leczeniu cukrzycy typu 1. Osoby żyjące z cukrzycą typu 1 są główną osią projektu INNODIA HARVEST. To z myślą o nich pracujemy nad wdrażaniem nowych rozwiązań i przygotowujemy badania kliniczne. Zależy nam na uzyskaniu znaczącej dla chorych zmiany w leczeniu.

Cel

Building on the strong foundations of INNODIA, with its unique, Europe-wide clinical and basic research network for the study of type 1 diabetes (T1D), we propose in INNODIA HARVEST an ambitious program which aims to prevent and arrest T1D via focused objectives targeting consolidation and innovation. First, we will consolidate the INNODIA clinical network as the reference point for conducting studies to prevent or arrest T1D. We will transform our standardized clinical and bioresource platforms into a high-performance clinical trial network, running academic and industry-driven trials alongside small, mechanism-centric, biomarker-rich intervention trials to examine pathobiological pathways to T1D. INNODIA HARVEST will conduct two large studies to arrest T1D at its onset, one academia-driven, beta-cell focused (VER-A-T1D, verapamil) and one industry-driven, immune-focused (Iscalimab-study). We will exploit our original INNODIA Master Protocol allowing novel adaptive trial design to introduce combination therapies that build on complementary mechanisms. Second, we will extend our study design strategy by introducing novel biomarkers, both clinical (continuous glucose monitoring) and experimental (microbiome analysis) to deconvolute disease heterogeneity and identify new endpoints to accelerate identification of effective therapeutics. Third, we will use ‘disruptors’ in small mechanistic studies to channel innovation from clinic to basic research through a reverse immunology and reverse beta-cell biology approach. Finally, we will implement new discovery pipelines for future therapeutics, exploiting tools such as iPSC-derived islet-like cells to promote next generation target identification and drug development. As in INNODIA, the voice of people living with T1D and their families will hold a central place in INNODIA HARVEST to drive implementation of new, patient-proximal outcomes, shape our clinical trials, and bring about a meaningful change in disease perspective.
A major objective of INNODIA Harvest is the execution of at least two new phase 2 trials (studying Verapamil (VER-A-T1D) or Iscalimab (CCFZ533X2207)). Considering the expected time to first patient-in as preparations for trial start can only be initiated after the start of the Action and possible fluctuating recruiting rates, due to the intercurrent COVID epidemic, there is a risk that INNODIA HARVEST will not be able to completely finalize the clinical trials, fully analyse the biomarkers collected and publish the results in the initially proposed 24 months duration. To ensure the finalization of the clinical trials and corresponding full execution of the given budget including eligibility of EFPIA in-kind contribution we propose to extend the duration of the Action from 24 to 36 months.

Koordynator

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Wkład UE netto
€ 641 502,50
Adres
OUDE MARKT 13
3000 Leuven
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 888 612,06

Uczestnicy (40)