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Uncovering the Mechanisms Behind Adaptive Gene Expression Switching in Malaria Parasites

Projektbeschreibung

Epigenetische Steuerung des Umschaltens der Genexpression bei Malariaparasiten

Der malariaerregende Parasit Plasmodium falciparum hat eine klonal abweichende Genexpression entwickelt, um während seiner persistenten Blutstadieninfektion des menschlichen Wirts essenzielle biologische Prozesse zu steuern. Vererbbares epigenetisches Silencing sorgt dafür, dass jederzeit nur eine Untergruppe von Genen exprimiert wird. Durch das Umschalten einzelner klonal abweichender Gene kann sich der Parasit schnell an äußere Veränderungen anpassen, dem Immunsystem entkommen und die Gametozytenphasen einleiten, bei denen eine Übertragung durch Mücken möglich ist. Das EU-finanzierte Projekt MALSWITCH wird seine eigens entwickelte Methode für das bedingte Umschalten der Expression körpereigener Gene im Parasiten mit CRISPR/Cas-abgeleiteten Methoden und Proximity-basierten Markierungsverfahren kombinieren und so die molekularen Mechanismen bestimmen und charakterisieren, die für das Umschalten der epigenetischen Genexpression zuständig sind.

Ziel

The malaria-causing parasite Plasmodium falciparum has evolved a strategy of clonally variant gene expression to control essential biological processes like antigenic variation and sexual commitment during its persistent blood-stage infection of the human host. Heritable epigenetic silencing of the underlying specialized gene families ensures the limited expression of only a subset of these genes at any time. Switching the expression of individual clonally variant genes enables the parasite to rapidly adapt to changes in its environment, evade the immune system and switch its cell cycle to the development of mosquito-transmissible gametocyte stages. Expression switching of these clonally variant genes therefore represents a key strategy for parasite survival and underlies the evolutionary success of this deadly pathogen. Despite decades of research, the molecular mechanisms coordinating this adaptive gene expression switching are not understood. In my recent research, I developed a unique experimental tool, which for the first time allows the conditional expression switching of endogenous genes in the parasite. I will combine this system with novel CRISPR/Cas derived methodology and proximity-based labelling approaches to deliver the first systematic identification and characterization of the molecular mechanisms controlling epigenetic gene expression switching. The experiments outlined in the proposal will reveal the core of the molecular machinery underlying this fundamental process and elucidate regulatory mechanisms that allow the parasite to translate environmental signals into adaptive switching of clonally variant genes. This will transform our understanding of the molecular mechanisms driving adaptation of this deadly parasite and in the long run might contribute to the design of intervention strategies that P. falciparum is unable to adapt to.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Finanzierungsplan

ERC-STG - Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Netto-EU-Beitrag
€ 1 434 330,00
Adresse
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 1 434 330,00

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