Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Preventing unnecessary biopsies in the diagnosis pathway of cervical cancer.

Opis projektu

Innowacyjna sonda dopochwowa wspomoże diagnostykę raka szyjki macicy

Każdego roku przeszło 500 000 kobiet słyszy diagnozę raka szyjki macicy. Obecnie to drugi co do częstości występowania rak wśród kobiet w wieku 15-44 zamieszkujących Europę. Obecnie lekarze przeprowadzają kolposkopię w celu diagnostyki, jeśli u pacjentki zostanie stwierdzone zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), które zwiększa ryzyko zachorowania na raka szyjki macicy. Niestety, badania kolposkopowe dają wyniki fałszywie ujemne w niemal 30 % przypadków. Rozwiązaniem tego problemu zajmuje się zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu DIADEPH, który pracuje nad sondą dopochwową, która ocenia dwa niezależne wskaźniki występowania nowotworu – trójwymiarowy obraz podpowierzchniowy o wysokiej rozdzielczości oraz ilościową ocenę właściwości mechanicznych. Badanie nie powoduje dyskomfortu i dostarcza wyniki diagnostyczne w ciągu kilku minut, co pozwoli na zmniejszenie liczby przeprowadzanych biopsji, a także dolegliwości bólowych i stresu, jednocześnie obniżając koszty diagnostyki.

Cel

The goal of the DIADEPH project is to develop a “Business Proposition Package” that could enable our group to eventually bring a new non-invasive gynaecological device to market. The device holds promise to reduce the number of biopsies that are currently carried out to rule out cervical cancer, thus mitigating the pain, anxiety, and financial costs that the shortcomings of the diagnosis pathway brings today on patients, their families, and our society.

Every year, more than half-a-million women are diagnosed with cervical cancer: for half of them, the diagnosis is a death sentence. This terrible disease often affects young lives: in Europe, it represents the 2nd most common form of cancer among women aged 15-44. The diagnostic evaluation starts if, during a periodical screening, the patient is found positive to high-risk Human Papilloma Virus. The patient is then primarily referred to colposcopy to look for possible signs of cervical intraepithelial neoplasia (CIN). Unfortunately, this exam leaves much to be desired: even for high grade leasions (CIN3), colposcopy gives a false negative in almost one case in three.

To address the shortcomings of colposcopy, we propose a new transvaginal probe that obtains two independent neoplasia indicators: (1) a high-resolution 3D subsurface image, and (2) a quantitative assessment of its mechanical properties. The data are collected during a procedure that does not generate discomfort and is expected to provide a better diagnosis in a few minutes.

We already developed a prototype for dermatological analysis, and tested it on volunteers; with this grant, we will convert the current form factor to enable transvaginal measurements. Supported by a team of physicists, engineers, medical doctors, and business developers, we will analyze the business opportunity and align all the stakeholders that are needed to go from a proof-of-concept to a market-ready product.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-PoC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

STICHTING VU
Wkład UE netto
€ 120 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (2)