Cel
Aurora protein kinases belong to the family of serine/threonine protein kinases. They are evolutionarily conserved enzymes that regulate different aspects of cell division. In vertebrates, there exists three Aurora kinases namely, Aurora A, Aurora B and Aurora C. In contrast, the C. elegans and D. melanogaster genomes encode only for two Aurora orthologues, and the S. cerevisiae genome for a single one. Aurora kinases differ in length and sequence of the amino terminal domain (non-catalytic domain), but show considerable similarity in the carboxy-terminal catalytic domain. Interestingly, even in the presence of high sequence similarity the three Aurora kinases are localized in distinct locations and perform different functions.
Aurora A is shown to play a major role in centrosome separation, centrosome maturation and in the stabilization of mitotic spindle assembly, while the Aurora B is important in the regulation of kinetochore-microtubule interactions. The function of Aurora A is conserved in human, Xenopus, Drosophila and C. elegans. Recent studies that include the crystallographic studies from the host laboratory showed the role of TPX2, an activator of human Aurora A in molecular recognition and regulation. Although the function of Aurora A is con served in human, Xenopus, Drosophila and C. elegans, there is no apparent homologue of TPX2 in their respective genomes. In a similar note, the Auroras A and B share very high sequence identity but their respective activators TPX2 and INCENP do not show a ny reasonable sequence similarity.
The proposed project aims to understand the molecular machanism involved in the activation and regulation of Aurora A from C.elegans and Drosophila and of human Aurora B mainly using X-ray crystallographic methods. Since, Aurora proteins are oncogens, the structural information derived from this study would help in designing specific inhibitors to block their activation.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykagenom
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałkaenzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
IIF -Koordynator
BANGALORE
Indie