Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-15

DEVELOPMENT OF HOST VECTOR SYSTEMS IN DAIRY YEASTS

Cel

CONSTRUCTION OF EFFICIENT CLONING VECTORS ABLE TO TRANSFORM KLUYVEROMYCES AND OTHER YEASTS USED IN THE DAIRY INDUSTRY.
The genus Kluyveromyces is important in dairy industries and lately the pKD1 plasmid as well as the KARS based vectors have proved to be promising instruments in the physiological studies and genetic engineering of dairy yeasts.

Efficient expression vectors have been developed for the yeasts of industrial importance, in particular, the dairy yeasts.
Research has involved:
structural and functional characterization of the plasmid pKD1 and its derivative vectors;
analysis of the mechanism that gives autonomy and stability to the vectors derived from 2 and pKD1;
study of physiological regulation in Kluyveromyces lactis as a production organism.

The molecular structures of the plasmid pKD1 and of the autonomously replicating KARS sequence from K lactis chromosome were established. Plasmid and host functions important for the stable maintenance of the yeast plasmid were examined. Highly stable forms of pKD1 derived vectors were obtained. The host range of pKD1 was extended to several other species of Kluyveromyces. Shuttle deoxyribonucleic acid (DNA) banks were constructed for Kluyveromyces and Saccharomyces species. By combining the K lactis killer toxin gene sequence and pKD1 derived vectors, performing secretion vectors were obtained. Human interleukin-1 beta could be produced at high levels. To better control the gene expression of K lactis, several promoters were studied; in particular, new knowledge was obtained on the regulation of lactose metabolism and in the alcohol dehydrogenase system.
CONSTRUCTION OF NEW CLONING VECTORS FOR THE YEAST KLUYVEROMYCES.
STEPS :
1- DESCRIPTION AND SEQUENCING OF THREE NEW PLASMIDS RECENTLY DISCOVERED IN KLUYVEROMYCES SPECIES.
2- ISOLATION OF AUXOTROPHIC MUTATIONS IN KLUYVEROMYCES.
3- IDENTIFICATION OF REPLICATION ORIGINS ON THE NEW PLASMIDS.
4- IMPROVEMENT OF TRANSFORMATION EFFICIENCY USING CONSTRUCTIONS CONTAINING ORIGINS OF REPLICATIONS FROM THE NEW PLASMIDS AND THE S.CEREVISIAE MARKER URA3.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

Institut Curie
Wkład UE
Brak danych
Adres
Université de Paris XI (Université Paris-Sud) 15 rue Georges Clémenceau
91405 Orsay
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (2)

Moja broszura 0 0