Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-15

FOLDING,ASSEMBLY,STABILITY AND GENETIC MODIFICATION OF PENICILLIN ACYLASE AND ITS PRECURSOR

Cel

THIS PROJECT SETS OUT TO TACKLE AN IMPORTANT STEP IN PROTEIN SECRETION AND FOLDING; NAMELY THE SPLITTING OF A PRECURSOR PROTEIN INTO SUBUNITS A AND B THAT CONSTITUTE THE ACTIVE ENZYME.
THIS PROCESSING, WHICH IS CARRIED OUT BY PROTEASES DURING RELEASE OF THE SUBUNIT INTO THE PERIPLASMIC SPACE IS NOT YET FULLY UNDERSTOOD. IT IS IMPORTANT TO ELUCIDATE THIS PROCESS IN ORDER TO IMPROVE THE SECRETION OF PENICILLIN ACYLASE AND HOPEFULLY OF OTHER INDUSTRIAL ENZYMES PRODUCED BY GENETIC ENGINEERING.
Worldwide penicillin production in 1985 was 11000 tons, 40% of which was used for the manufacture of the important semisynthetic penicillin antibiotics. The biotechnological process today uses the enzyme penicillin acylase (PA) to achieve a purer intermediate with lower energy consumption. PA is produced from naturally occurring bacteria in which the enzyme occurs at relatively low levels. Its efficiency and the range of conditions under which it can be employed are limited. Improvements in PA production and in its stability and specificity are important to this highly competitive industry.

Improvements to PA should be attainable using recombinant deoxyribonucleic acid (DNA) technology to express the enzyme at higher levels, and by protein engineering techniques to modify the stability and specificity. Preliminary work has shown that the success of such approaches will depend upon understanding the fundamental processes of biosynthesis, assembly and activity of PA.

With respect to PA production, 2 fragments of PA have been produced at high levels by genetic engineering. Their assembly has been studied in depth, leading to 60% yield of functional enzyme. The novel process has potential for industrial production of enzyme. For PA processing in vivo a mechanism of processing from the precursor molecules has been elucidated. Essential conditions for the various steps are known and ground rules for modification of the enzyme by protein engineering have been established. With respect to stabilization, the principles of PA stability in terms of molecular structure are now known. Combinations of attachment to solid supports and chemical modification have led to a 50000-fold increase in stability.
The conclusions of this work constitute the essential scientific underpinning for future process development.
CHARACTERIZATION OF THE FOLDING PATHWAY OF AUTHENTIC AND RECOMBINANT PENICILLIN ACYLASE.

IN PARTICULAR :

1. THE PRECURSOR OF PENICILLIN ACYLASE WILL BE STUDIED USING UREA GRADIENT GEL ELECTROPHORESIS IN CONJUNCTION WITH IMMUNOPRECIPITATION AND IMMUNOBLOTTING AS A FUNCTION OF PH AND TEMPERATURE.
2. THE UNFOLDING AND ASSEMBLY OF PENICILLIN ACYLASE WILL BE CHARACTERIZED BY UREA GRADIENT GEL ELECTROPHORESIS; BY SPECTROSCOPIC AND HYDRODYNAMIC TECHNIQUES SUCH AS CIRCULAR DICHROISM, FLUORESCENCE SPECTROSCOPY, ULTRACENTRIFUGATION, HYDROGEN EXCHANGE AND IMMUNOLOGY.
3. THE CONFORMATIONAL DYNAMICS OF PENICILLIN ACYLASE AND ITS PRECURSOR WILL BE CHARACTERIZED BY FLUORESCENCE ANISOTROPIC DECAY.
4. THE STABILITY OF PENICILLIN ACYLASE AND ITS CHEMICAL AND GENETIC DERIVATES IN DIFFERENT SOLVENT ENVIRONMENTS WILL BE ASSESSED.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Wkład UE
Brak danych
Adres
RIDLEY BUILDING
NE1 7RU NEWCASTLE UPON TYNE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (2)

Moja broszura 0 0