Cel
IMPROVED UNDERSTANDING OF THE MOLECULAR BASIS OF ANTIGEN-ANTIBODY INTERACTIONS LEADING TO BASIC INFORMATION ON SIGNAL GENERATION BY ANTIBODY BINDING AND SIGNAL TRANSDUCTION.
IMPROVED ELECTRONIC AREA DETECTOR AND SOFTWARE FOR SPEEDIER X-RAYS ANALYSIS OF PROTEINS.
LONG TERM ECONOMIC BENEFITS IN HEALTH CARE INDUSTRIAL BIOTECHNOLOGY E.G. SYNTHETIC ENZYMES.
Research was carried out to determine, by X-ray crystallography, the 3-dimensional structures of:
antigen antibody complexes for which hen eggwhite lysozyme (HEL) was used as the model antigen;
heterologous antigens (other avian lysozymes);
FabNQ10 (from a monoclonal antiphenyloxazolone antibody) and its complexes with specific haptens;
an idiotope antiidiotope complex.
Results obtained in the study of the 3-dimensional structures were:
the determination of those of FabNQ10 free and bound to the phenyloxazolone hapten;
the refinement of the atomic coordinates of the antigen antibody complex FabD1.3-HEL;
the determination and refinement of the structures of the heterologous antigens, turkey and Japanese quail lysozymes;
the determination of the structure of an idiotope antiidiotope complex.
Another major result obtained was that of reshaping human antibodies: the antilysozyme activity of the mouse monoclonal antibody D1.3 was grafted by recombinant deoxyribonucleic acid (DNA) techniques onto a human immunoglobulin, a technique which should facilitate the production of therapeutic human (chimaeric) antibodies. The variable domains of the heavy chains (VH) and light chains (VL) of D1.3 were cloned and expressed in Esherichia coli. It was found that the VH domain binds lysozyme with an affinity constant (Kd = 19 nM) which is only 1 order of magnitude lower than that of the parent antibody (Kd = 2 nM).
THIS IS A JOINT PROJECT TO STUDY THE MOLECULAR BASIS OF ANTIGEN-ANTIBODY INTERACTIONS.
THE SPECIFIC AIMS OF THE RESEARCH WORK TO BE CARRIED OUT AT LURE ARE :
1) TO PURSUE AND CONSOLIDATE THE DEVELOPMENT OF AN ELECTRONIC AREA DETECTOR (BASED ON A SPHERICAL-DRIFT MULTIWIRE CHAMBER BUILT AT CERN) AS AN INSTRUMENT FOR HIGH-SPEED AND HIGH-ACCURACY DATA COLLECTION. MORE SPECIALLY, TO SUPPLEMENT THE PRESENT HARDWARE BY PROFESSIONALLY-WRITTEN SOFTWARE FOR THE ON-LINE TREATMENT OF THE RAW DATA ON AN ARRAY PROCESSOR.
2) TO CONTINUE THE DEVELOPMENT OF PHASING METHODS AIMED AT PRODUCING GOOD QUALITY ELECTRON-DENSITY MAPS.
3) TO DEVELOP SPECIFIC COMPUTATIONAL METHODS FOR EXPLOITING AS AUTOMATICALLY AS POSSIBLE THE KNOWN STRUCTURAL CHARACTERISTICS OF F FRAGMENTS ON THE PHASE DETERMINATION PROCESS, SO AS TO SPEED UP THE X-RAY ANALYSIS OF CRYSTALS CONTAINING THESE MOLECULES.
SPECIFIC AIM 1) WILL BE THE MAIN FOCUS OF THE EXTRA EFFORT FOR WHICH EEC SUPPORT IS BEING SOUGHT BY THE PRESENT CONTRACT.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne fizyka teoretyczna fizyka cząstek elementarnych
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki o Ziemi i pokrewne nauki o środowisku geologia mineralogia krystalografia
- nauki przyrodnicze informatyka nauki obliczeniowe
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
91405 Orsay
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.