Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-15

BIOCONVERSION OF HYDROPHILIC AND HYDROPHOBIC COMPOUNDS BY ENZYME SYSTEMS

Cel


The development of many industrial enzymatic processes is dependent upon the discovery of thermostable enzymes (ie those extracted from extremophiles) or methodologies for activity stabilization (ie immobilization) in the presence of organic solvents, with coenzyme regeneration.
Research was carried out in order to contribute to solving the general problem of enzyme stability and coenzyme regeneration in aqueous or mixed solvent and water solutions, in enzyme reactors and in liquid membranes.

The potentiality of some extremophilic organisms' cells and enzymes which are thermostable and resistant to common protein denaturing agents and to organic solvents was studied. These enzymes were purified and produced by genetic engineering.
A new alcohol dehydrogenase (ADH), a beta-galactosidase and a malic enzyme were purified from the extremophile Sulfolobus solfataricus. These thermostable and solvent resistant enzymes were used for the synthesis of long chain aldehydes, chiral compounds, L-amino acids and for malic acid conversion and lactose hydrolysis.

2 gene banks were constructed and the beta-galactosidase gene was isolated from the extremophile, cloned, sequenced and expressed in Escherichia coli. New types of solid gas bioreactors were developed and have been used with coenzyme regeneration for the synthesis of aldehydes or transesterification reactions catalyzed by lipases, whose activities and regioselectivities were investigated in different systems (eg microemulsions, etc) with and without immobilization. L-amino acid and aldehyde productions were investigated in liquid membranes with coenzyme regeneration.
Extremophile enzymes appear to be different with little or no homology with the corresponding ones from mesophiles; they are thermostable and solvent resistant proteins whose structures can be used as models for producing proteins by protein engineering.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
Brak danych
Adres
Serrano 117
MADRID
Hiszpania

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0